我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

Sodium perborate monohydrate 高硼酸鈉一水物 1公斤 AR，98.5%

Sodium oxamate 草氨酸鈉 25克 BR，98%

Sodium oxalate 乙二酸鈉 500克 工藝級，90%

Sodium orthovanadate 正釩酸鈉 500克 CP

Sodium oleate 十八烯酸鈉 5克 超純，99%

Sodium molybdate dihydrate 二水合鉬酸鈉 100克 AR，99.5%

Sodium methoxide 甲氧基鈉 1克 BR，99%

Sodium metavanadate dihydrate 二水偏釩酸鈉 1克 CP，99%

Sodium metavanadate 釩酸鈉 100毫克 CP，98%

Sodium metasilicate nonahydrate 偏硅酸鈉 5克 CP，70%

Sodium metaphosphate 二縮原偏磷酸鈉 500克 CP，99%

Sodium metaborate tetrahydrate 四水合偏硼酸鈉 100克 AR，98%

Sodium malonate monohydrate 丙二酸鹽一水物 0.5毫升 BR

Sodium malonate 丙二酸鹽 1克 BR

Sodium lignosulfonate 分散劑CMN 500克 CP，98%

Anti-ULBP1/N2DL1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠UL16結合蛋白1蛋白抗體IgG

Anti-ULBP2/N2DL2/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠UL16結合蛋白2抗體IgG

Anti-ULBP3/N2DL3/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠UL16結合蛋白3抗體IgG

Anti-UMOD/FITC  熒光素標記UMOD蛋白抗體IgG

Anti-URGCP/URG4/FITC  熒光素標記乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗體IgG

Anti-URGCP/URG4/FITC  熒光素標記乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗體C端IgG

Anti-USF-1/FITC  熒光素標記上游刺激因子1抗體IgG

Anti-VAMP-1/FITC  熒光素標記囊泡相關膜蛋白1抗體IgG

Anti-VAMP-2/FITC  熒光素標記囊泡相關膜蛋白2抗體IgG

Anti-VAMP-3/FITC  熒光素標記囊泡相關膜蛋白3抗體IgG

飾紋汀蛙虹彩病毒PCR檢測試劑盒Anti-VAP1/FITC  熒光素標記血管粘附蛋白1抗體IgG

anti-VASH1/FITC  熒光素標記兔抗血管抑制蛋白1抗體IgG

Anti-VAT/FITC  熒光素標記囊泡乙酰*通道抗體IgG

Anti-USP1/FITC  熒光素標記泛素特異性蛋白酶1抗體IgG

特點優(yōu)勢：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。