細(xì)胞名稱   人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP實(shí)驗方法
形態(tài)特性 上皮樣；梭形

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細(xì)針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細(xì)胞的生長和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細(xì)胞不形成均一的單層而是成簇生長，所以傳代的時候要反復(fù)吹打形成單個細(xì)胞；該細(xì)胞貼壁不牢，達(dá)不到匯合狀態(tài)，而且會使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止.如果此時挪動培養(yǎng)瓶，會使大部分細(xì)胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24~48h使細(xì)胞重新貼壁，細(xì)胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1:3~1:6傳代；5~7天1次。

傳代情況 P50

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法（-）

STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11；D18S51：9，11，12；D19S433：13.2，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8.1，9.1，10.3；D8S1179：12，14；FGA：19，20；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：16，18；

同工酶

染色體 72~88，XY

使用權(quán)限 A類

人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP實(shí)驗方法現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，

人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP實(shí)驗方法細(xì)胞培養(yǎng)
1、冷凍管應(yīng)如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預(yù)防冷凍管之爆裂。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時， 是否應(yīng)馬上去除DMSO？
除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細(xì)胞外， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， 在解凍之后， 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源， 所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生*的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。
人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP實(shí)驗方法操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12

心房成纖維細(xì)胞 (HCFaa)( 5×105 )

CM-M121小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

野生型人c-kit受體細(xì)胞株;A7d 小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) Mouse

CD300C Others Human 人 CD300C / CMRF-35 / IGSF16 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0239U-937(人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

B16-F10小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞 B16-F10 mouse melanoma cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白

PLC/PRF/5(人肝癌亞力山大細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚腎細(xì)胞)
CL-0239U-937(人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

B16-F10小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞 B16-F10 mouse melanoma cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白

PLC/PRF/5(人肝癌亞力山大細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚腎細(xì)胞)
人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進(jìn)口分裝   *  英文名稱：  Rhizoma  號：  62499-27-8  分子式：  286.27782  分子量：  C13H18O7

人甲狀腺球蛋白(TG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進(jìn)口分裝   石蒜寧堿  英文名稱：  Red spider lily   號：  477-19-0  分子式：  317.37952  分子量：  C18H23NO4

人卷曲同源物8(FZD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進(jìn)口分裝   漆黃
BETA-SSA瓊脂  進(jìn)口分裝  冰乙酸（標(biāo)準(zhǔn)品）  Acetic acid  號：  64-19-7  質(zhì)量規(guī)格：  standard for GC,≥99.8%(GC)

BETA-SSAAgar  進(jìn)口分裝  36%乙酸（標(biāo)準(zhǔn)品）  Acetic acid  號：  64-19-7  質(zhì)量規(guī)格：  分析標(biāo)準(zhǔn)品

膽汁液態(tài)培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  冰乙酸（HPLC,≥99.9%）  Acetic acid  號：  64-19-7  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC,≥99.9%

Bilebroth  進(jìn)口分裝  Amberlite® IRP-69陽離子交換樹脂   Amberlite® IRP-69  號：  55464-99-8  質(zhì)量規(guī)格：
人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP實(shí)驗方法硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(100g/L)  進(jìn)口分裝  HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系

*標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.02000mol/L(0.1N))  進(jìn)口分裝  HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞

鋅試劑(≥85%（HPLC）)  進(jìn)口分裝  U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞

1,3-二甲基-5-吡唑  進(jìn)口分裝  SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細(xì)胞

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