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人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞;NCI-H295R實驗方法

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-06-27 15:21:03瀏覽次數(shù):111次

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產(chǎn)地 進口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞;NCI-H295R實驗方法現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞;NCI-H295R實驗方法倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11

XCL2 Others Human XCL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R118大鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

HNE2, 人鼻咽癌細胞系 NIH SWISS小鼠胚細胞,NIH3T3細胞 A673(橫紋肌瘤細胞)

小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1

CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞;NCI-H295R實驗方法
形態(tài)特性 上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞系源于多能腎上腺皮質(zhì)癌細胞系NCI-H295,后者由Gazdar AF等建立,從腎上腺皮質(zhì)的腫瘤中分離而來。NCI-H295細胞經(jīng)改變培養(yǎng)條件獲得了NCI-295R細胞,群體倍增時間從原來的5天減為2天。NCI-295細胞懸浮生長,而NCI-H295R呈單層貼壁生長。NCI-H295R細胞保留了產(chǎn)生雄激素的能力,對血管緊張素Ⅱ和鉀離子有反應(yīng)。

培養(yǎng)條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) Nu-Serum I, 2.5%;15 mM HEPES0.00625 mg/ml insulin0.00625 mg/ml transferrin6.25 ng/ml selenium1.25 mg/ml bovine serum albumin0.00535 mg/ml linoleic acid

傳代方法 1:3~1:4傳代;每周換液2~3次。

傳代情況 C3

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法(-

STR AmelogeninX;CSF1PO10,12;D13S31713;D16S53911;D18S5117;D19S43313;D21S1132.2;D2S133825;D3S135815,16D5S81812;D7S8209,12D8S117913;FGA19.224;TH019.3TPOX8;vWA17,18;

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A

產(chǎn)品名稱

人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞;NCI-H295R實驗方法

生長特性

貼壁生長

發(fā)貨地

上海

人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞;NCI-H295R實驗方法的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細胞供應(yīng)商,提供人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞;NCI-H295R實驗方法的報價,咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購。
人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞;NCI-H295R實驗方法復(fù)蘇操作要點: 
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。 
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 
5
)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
NRG1 Others Human NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0247ZR-75-1(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

Sf9昆蟲卵巢細胞 Sf9 insect ovarian cells GPM-115無血清無蛋白昆蟲細胞懸浮培養(yǎng)基(金普諾安 Cat#GPM001L01)

IL1A Protein Human 重組人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白

PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2 Lec1(卵巢細胞)
CL-0247ZR-75-1(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

NRG1 Others Human NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

Sf9昆蟲卵巢細胞 Sf9 insect ovarian cells GPM-115無血清無蛋白昆蟲細胞懸浮培養(yǎng)基(金普諾安 Cat#GPM001L01)

IL1A Protein Human 重組人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白

PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2 Lec1(卵巢細胞)
人*磺基轉(zhuǎn)移酶(SULT1A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝   4-(3-三基)鹽酸鹽  英文名稱:  4- (3- three trifluoromethyl phenyl)  hydrochloride  號:  6652-16-0  分子式:  265.7  分子量:   C12H15ClF3N

人早期生長應(yīng)答蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝   葡萄籽提取物  英文名稱:  Grape seed extract  號:    分子式:    分子量:

T
MSRVMediumModified  進口分裝  Standard for GC,99.5%(GC)  Dichloro  號:  3018-12-0  質(zhì)量規(guī)格:  Standard for GC,99.5%(GC)

SCCRAM肉湯  進口分裝  (標準品)  Dichloro  號:  3018-12-0  質(zhì)量規(guī)格:  分析標準品

SCCRAMBroth  進口分裝  二乙胺(標準品)  Diethylamine  號:  109-89-7  質(zhì)量規(guī)格:  Standard for GC,99.5%(GC)

BPL瓊脂  進口分裝  十氫(標準品)  Decahydro  號:  91-17-8  質(zhì)量規(guī)格:  Standard for GC,>99.7%(GC,cis+trans)
人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞;NCI-H295R實驗方法碲標準溶液(100μg/ml,基體:HCI)  進口分裝  大鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基

釩標準溶液(500mg/L,溶劑:水進口分裝  大鼠牙細胞*培養(yǎng)基

1,2,3,5-四氯苯標準溶液(0.104mg/ml,基體:異辛烷進口分裝  小鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基

 

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