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人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC實(shí)驗(yàn)方法

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更新時間:2017-06-28 10:24:48瀏覽次數(shù):131次

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適用領(lǐng)域 科研
人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC實(shí)驗(yàn)方法現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!

人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC實(shí)驗(yàn)方法操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

產(chǎn)品名稱

生長特性

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人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC實(shí)驗(yàn)方法

貼壁生長

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細(xì)胞名稱   人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC實(shí)驗(yàn)方法
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。 這株細(xì)胞并不形成*的單層,而是形成集落,在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)擾動。 當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后,多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后,在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)2448小時,以合細(xì)胞再貼壁。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況 P(18+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:10,12;D16S539:11D18S51:11,12;D19S433:13.2,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:16D3S1358:16;D5S818:11,12D7S820:9.1,10.3;D8S1179:12,14;FGA:19,20;TH01:9;TPOX:8,9;vWA:16,18

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A

人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC實(shí)驗(yàn)方法細(xì)胞培養(yǎng)
1、冷凍管應(yīng)如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預(yù)防冷凍管之爆裂。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時, 是否應(yīng)馬上去除DMSO?
除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞), 在解凍之后, 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源, 所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生*的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

SERPINB8 Others Mouse 小鼠 SerpinB8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人胚肺二倍體細(xì)胞;HL

DT40細(xì)胞,雞淋巴瘤細(xì)胞 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H446細(xì)胞 CL-0395NCI-H2227(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1

IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL-13Ra1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
PROCR Others Rat 大鼠 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-R049大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠垂體細(xì)胞RPC

BeWo細(xì)胞,人胎盤絨膜癌細(xì)胞 新生牛眼晶體上皮細(xì)胞,NBLE細(xì)胞 人無色素睫狀上皮細(xì)胞HNPCEpiC

IAR20(大鼠肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H091人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞RNAHUAEC miRNA5 μg
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*,氟*  進(jìn)口分裝 

天青I;天青進(jìn)口分裝  骨成型蛋白 -9(BMP-9)

間甲基紅  進(jìn)口分裝  可溶性 CD163 分子 (sCD163)

伐地那非三水合鹽酸鹽  進(jìn)口分裝  整合素 b 1(CD29)
大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISAKit  進(jìn)口分裝  貝母辛    A0331  19773-24-1    HPLC98%  10mg/

大鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISAKit  進(jìn)口分裝  *    A0332  520-27-4    HPLC95%  20mg/

大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISAKit  進(jìn)口分裝  香蒲新苷    A0333  104472-68-6    HPLC98%  20mg/

大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC/AgB/H-1)ELISAKit  進(jìn)口分裝  哈巴俄苷    A0334  19210-12-9    HPLC98%  20mg/
人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP clone FGC實(shí)驗(yàn)方法3 x Loading buffer, sequencing  進(jìn)口分裝  大鼠白介素 -12 p70 (rat IL-12 p70)

膠原酶I(sigma)  進(jìn)口分裝  兔環(huán)磷酸鳥苷(rabbit cGMP)

多酚氧化酶  進(jìn)口分裝  兔干擾素-a(rabbit IFN-a)

M63 Broth  進(jìn)口分裝  兔基質(zhì)金屬蛋白酶-3(rabbit MMP-3)

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