人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu實(shí)驗(yàn)方法CL-0183PA317(小鼠成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SELP Others Human 人 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

3D4/21豬肺泡巨噬細(xì)胞 Porcine alveolar macrophage 3D4/21 1640+10% FBS+0.1mM NEAA+1mM 丙酮酸鈉

CNTF Protein Mouse 重組小鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 (His 標(biāo)簽)

RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 PC-3(人前列腺癌細(xì)胞)

細(xì)胞名稱  人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu實(shí)驗(yàn)方法
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細(xì)胞株。 在建立的細(xì)胞株中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有成束的細(xì)絲，并且細(xì)胞分界上的橋粒特別突出。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況 P(116+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR Amelogenin:；CSF1PO:12；D13S317:8,9；D16S539:11；D18S51:16；D19S433:14,16；D21S11:31.2；D2S1338:19；D3S1358:17,18；D5S818:12；D7S820:11,12；D8S1179:13；FGA:25；TH01:8；TPOX:11；vWA:15,17

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類

人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu實(shí)驗(yàn)方法的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu實(shí)驗(yàn)方法的報(bào)價(jià)，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。
人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu實(shí)驗(yàn)方法復(fù)蘇操作要點(diǎn)： 
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。 
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。 
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-R105大鼠神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎小管上皮細(xì)胞MREpiC

DU-145細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 小鼠腦瘤細(xì)胞,BC3H1細(xì)胞 人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞HPAF

HLF-a(人肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

293A (人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H035人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人支氣管上皮細(xì)胞RNAHBEpiC miRNA5 μg
CM-R105大鼠神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

小鼠腎小管上皮細(xì)胞MREpiC

DU-145細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 小鼠腦瘤細(xì)胞,BC3H1細(xì)胞 人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞HPAF

HLF-a(人肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

293A (人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H035人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人支氣管上皮細(xì)胞RNAHBEpiC miRNA5 μg
N-(2-羥乙基)乙二胺-N,N′,N′-三乙酸 三鈉鹽 溶液(~41% in H2O (T))  進(jìn)口分裝  PC-12(高分化)，PC12，大鼠上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)

正庚烷(農(nóng)殘級(jí),≥99%(GC))  進(jìn)口分裝  人腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞

三乙胺鹽酸鹽(for HPLC,≥99.0%)  進(jìn)口分裝  人結(jié)腸癌細(xì)胞

棕櫚酸甲酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC))  進(jìn)口分裝  人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
豬脂蛋白α(Lp-α)ELISAKit  進(jìn)口分裝  秦皮甲素  Aesculin  531-75-9  C15H16O9  ≥98%  詢價(jià)

豬促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISAKit  進(jìn)口分裝  秦皮素  Fraxetin  574-84-5  C10H8O5  ≥98%  詢價(jià)

豬抗*受體(ATR)ELISAKit  進(jìn)口分裝  秦皮乙素  Aesculetin  305-01-1  C9H6O4  ≥98%  詢價(jià)

中文名稱  進(jìn)口分裝  青藤堿  Sinomenine  115-53-7  C19H23NO4  ≥98%  詢價(jià)
人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu實(shí)驗(yàn)方法1,2,4-三氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:)  進(jìn)口分裝   人肺癌細(xì)胞株

鄰苯二甲酸二正辛酯(standard for GC,≥99.0%(GC))  進(jìn)口分裝  人高分化胃癌細(xì)胞

正己烷(Standard for GC,>99.5%(GC))  進(jìn)口分裝  長尾綠猴胚胎細(xì)胞

戊酸乙酯(standard for GC,≥99.5%(GC))  進(jìn)口分裝  非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的細(xì)胞