小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片Galanin Message Associated Peptide (44-59) amideLeu-Pro-Gly-Leu-Pro-Ser-Ala-Ala-Ser-Ser-Glu-Asp-Ala-Gly-Gln-Ser-NH2

Urocortin (rat) (free acid)Asp-Asp-Pro-Pro-Leu-Ser-Ile-Asp-Leu-Thr-Phe-His-Leu-Leu-Arg-Thr-Leu-Leu-Glu-Leu-Ala-Arg-Thr-Gln-Ser-Gln-Arg-Glu-Arg-Ala-Glu-Gln-Asn-Arg-Ile-Ile-Phe-Asp-Ser-Val

[D-Trp8]-Somatostatin-14Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys (Disulfide bridge:Cys3-Cys14)

Atrial Natriuretic Peptide (4-24), frogCys-Phe-Gly-Ser-Arg-Ile-Asp-Arg-Ile-Gly-Ala-Gln-Ser-Gly-Met-Gly-Cys-Gly-Arg-Arg-Phe (Disulfide bridge: Cys1-Cys17)

Neuropeptide Y (1-24) amide (human, rat)Tyr-Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-NH2

產(chǎn)品名稱：小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片
英文名稱：Mouse Heat Shock Protein 70,Hsp-70 ELISA Kit
貯藏條件：2-8℃低溫保存
有效期：6個(gè)月
特異性:可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片的操作方法：

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片樣品收集、處理及保存 ：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
我司是——中國老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商，免費(fèi)代測，從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片操作步驟：
1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復(fù)5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
7、終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
8、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
阿拉伯樹膠粉Gum arabic進(jìn)分500g

PM5060-10SDS-PAGE 蛋白電泳緩沖液(干粉)N/A10×500ml0

ER1762FspBI2500 units2

飼料DNA提取試劑盒50T

Guanosine-5’-Diphosphate, Diwo7ium Salt500mg
4-(2-比啶偶氮)間本二酚鈉鹽4-(2-pyridylazo) resorcinol wo7ium saltIND10g

10-0200-2200 μl 硅化吸頭 W/0 barrier76

CM331B-100GColumbia Blood Agar Base 哥倫比亞血瓊脂----

Amphotericin B, Solubilized, γ-Irradiated1g

SDS250g
BSSAagarmedium

50301 明膠 BR 500g incubation media 50301 明膠 BR 500g

海洋鹽單胞菌 支/瓶

HB-PE自誘導(dǎo)培養(yǎng)基250用于基因工程菌大腸桿菌自誘導(dǎo)蛋白表達(dá)培養(yǎng)

FungalMedium
BrothAgarMedium

戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ) 250(g)

PALCAM瓊脂 PALCAM Agar 250克 單增李氏菌的選擇性分離

氯蔗糖瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia氯蔗糖瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

志賀氏菌增菌肉湯 250g 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片MLCB寒天培地  250g  用于沙門氏菌分離培養(yǎng)

無機(jī)鹽培養(yǎng)基  250g  用于紡織品防霉性能測試

桔汁瓊脂  250g  用于飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng)

HB-PET自誘導(dǎo)培養(yǎng)基  250g  用于基因工程菌大腸桿菌自誘導(dǎo)蛋白表達(dá)培養(yǎng)