您好, 歡迎來到儀表網(wǎng)! 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>細(xì)胞增殖/毒性檢測>> MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒250T售后服務(wù)
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式:陳經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間:2017-07-03 14:11:14瀏覽次數(shù):245次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)細(xì)胞骨架染色試劑盒100T實(shí)驗(yàn)方法
產(chǎn)品名稱:MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒250T售后服務(wù)
儲(chǔ)存條件: 2-8℃避光保存。*不用的分裝后于-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
有效期:一年。
產(chǎn)品簡介:
MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒是應(yīng)用新型的水溶性甲臢化合物[3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲酯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(金翁),內(nèi)鹽;MTS]快速高靈敏度檢測細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的比色檢測產(chǎn)品。MTS被細(xì)胞生物還原成一種可溶于組織培養(yǎng)基的甲臢化合物,新陳代謝活躍的活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶類將MTS轉(zhuǎn)化成液態(tài)可溶的甲臢化合物,這種甲臢化合物在490nm的吸收值可以直接在96孔板上測量,而不需要另外作處理。由490nm測量的吸收值所表示的甲臢產(chǎn)物的數(shù)量與培養(yǎng)物中活性細(xì)胞的數(shù)量成正比。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)量呈線性關(guān)系。
MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒250T售后服務(wù)使用注意事項(xiàng)
1.微量試劑取用前請(qǐng)離心集液。
2.7-AAD避光保存及使用。
3.7-AAD為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒250T售后服務(wù)操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)5~15min;
3.加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
(1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長,用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對(duì)照組;
(2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
(3)在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
(4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
(5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm,發(fā)射波長647 nm,7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測,激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒250T售后服務(wù)實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時(shí),注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTA與Ca2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
(1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
(2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時(shí)間不宜過長,否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心5~10分鐘,收集細(xì)胞;
(3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS(4℃)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心5~10分鐘,洗滌細(xì)胞;
(4)加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
(5)Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μL的Annexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
(6)PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μL的PI染色。
(7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL的1×Binding Buffer。
山香圓Turpiniae Folium Rhoifolin 野漆樹苷 17306-46-6 C27H30O14 ≥98%
雪膽速CucurbitccinBHPLC≥98%;20mg/支
澳洲茄減;α-澳洲茄減,茄解減 Solasonine 19121-58-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定*100638-200401常溫,避光50mg
Eleutheroside E刺五加甙E標(biāo)準(zhǔn)品96038-87-815mg
144-82-1 磺胺甲噻二唑標(biāo)準(zhǔn)品 200mg
(+)-兒茶速(+)-catechinHPLC≥98%,10mg/支
Dodonaflavonol 1392213-93-2
甲狀腺素標(biāo)準(zhǔn)品(峰值定性用)15mg
20-去氧巨大戟萜醇 54706-99-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
87-69-4 佐旋酒石標(biāo)準(zhǔn)品 1g
原人參三醇Rawginsengthreealcohol1423-93-6HPLC≥98%,20mg/支
VellosiMine 維洛斯明減 6874-98-2
三嗪酮 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào):69004-03-1 100mg
無梗五加苷B 7374-79-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
溴酚藍(lán)鈉5克2~8°C
8013-1-2酵母萃取物YeastExtractPowder
CARBENICILLINDIwo7iumSALT超純級(jí)250MG4800-94-6COLD
甲基橙 Methyl Orange 547-58-0 50G 通用試劑
二流代蘇糖醇(2-8℃) DL-1,4-Dithiothrqitol 3483-1-3
3-錄本酸25克
(沙氏葡糖瓊脂)
纖粘連蛋白shēng huà shì jì容量:RT1克
5-溴-2-典嘧啶 5-Bromo-2-iodopyrimidinq 183438-4-6
維生素A棕櫚酸酯shēng huà shì jì容量:10克
MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒250T售后服務(wù)pxenOL/xlonofonm/IAA1PHASE酚:錄仿:異戊醇25:24:1,單相生物技術(shù)級(jí)100MLCOLD
319-85-7BETA-六六六BETA-HCH
1-Aminonepxtxelene 134-32-7
乙基三乙氧基硅烷 Triethoxy(ethyl)silane,≥97.0% 1978-7-9 5ML 多肽試劑
二本醚,英文名或英文縮寫:Dipxenyl ,級(jí)別:CP,99.5%,規(guī)格:1克
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),儀表網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。