活性氧(ROS)檢測(cè)試劑盒DCFHDA200T免費(fèi)代測(cè)廣金錢草Herba Desmodii Styracifolii Schaftoside 夏佛塔苷 51938-32-0 C26H28O14 ≥98%

連翹苷Phillyrin20mg/支

酯蟾毒配基;蟾力蘇 Resibufogenin 465-39-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材*121522-200501TLC法鑒別

BOSWELLIC ACID, a- 乳香酸純度：>95%

產(chǎn)品名稱：活性氧(ROS)檢測(cè)試劑盒DCFHDA200T免費(fèi)代測(cè)
儲(chǔ)存條件：-20℃保存。

有效期：一年。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

活性氧(Reactiveoxygenspecies,ROS)包括超氧自由基、過(guò)氧化氫、及其下游產(chǎn)物過(guò)氧化物和羥化物等，參與細(xì)胞生長(zhǎng)增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多和病理過(guò)程。

活性氧檢測(cè)試劑盒是一種利用熒光探針DCFH-DA 進(jìn)行活性氧檢測(cè)的試劑盒。DCFH-DA 本身沒(méi)有熒光，可以自由穿過(guò)細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后，可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH 不能通透細(xì)胞膜，從而使探針很容易被標(biāo)記到細(xì)胞內(nèi)。在活性氧存在的條件下，DCFH 被氧化生成熒光物質(zhì)DCF，綠色熒光強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)活性氧水平成正比，檢測(cè)DCF 的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧的水平。在激發(fā)波長(zhǎng)502 nm，發(fā)射波長(zhǎng)530 nm 附近，使用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀等檢測(cè)DCF 熒光，從而測(cè)定細(xì)胞內(nèi)活性氧水平。

活性氧(ROS)檢測(cè)試劑盒DCFHDA200T免費(fèi)代測(cè)使用注意事項(xiàng)
1．微量試劑取用前請(qǐng) 離心集液。
2．7-AAD避光保存及使用。
3．7-AAD為潛在致癌物，操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施，穿*、戴手套等。
4．本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105，，不*用于檢測(cè)組織樣本。
活性氧(ROS)檢測(cè)試劑盒DCFHDA200T免費(fèi)代測(cè)操作方法
1．懸浮細(xì)胞離心（2000rpm離心5min）收集；貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次（2000rpm離心5min）收集1~5×105細(xì)胞；
2．加入5μL 7-AAD染液，混勻；室溫、避光、反應(yīng)5～15min；
3．加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞；
4．請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi)，進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。
A．熒光顯微鏡觀察
1．滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細(xì)胞；
2．對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō)，也可直接用蓋玻片來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；
（1）將細(xì)胞于蓋玻片上生長(zhǎng)，用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并設(shè)立陰性對(duì)照組；
（2）用PBS洗滌細(xì)胞兩次；
（3）在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液，混勻；
（4）將上述溶液滴加于蓋玻片表面，使長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋；
（5）避光、室溫反應(yīng)5 min。
3．將蓋玻片倒置于載玻片上，于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長(zhǎng)546nm，發(fā)射波長(zhǎng)647 nm，7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B．流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測(cè)，激發(fā)波長(zhǎng)Ex=546 nm; 發(fā)射波長(zhǎng)Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測(cè)。
活性氧(ROS)檢測(cè)試劑盒DCFHDA200T免費(fèi)代測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過(guò)度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2％的BSA可防止消化過(guò)度。如果用含EDTA的*消化時(shí)，注意必須*清除EDTA：在標(biāo)記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌，清除EDTA，以免殘余的EDTA與Ca2＋螯合，影響Annexin V的結(jié)合。
（1）用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer；
（2）細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集：離心5分鐘；貼壁細(xì)胞：用不含EDTA的*消化收集后（注：*消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合），于室溫2000rpm離心5～10分鐘，收集細(xì)胞；
（3）細(xì)胞洗滌：用預(yù)冷1×PBS（4℃）重懸細(xì)胞一次，2000rpm離心5～10分鐘，洗滌細(xì)胞；
（4）加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞；
（5）Annexin V-FITC標(biāo)記：加入5μL的Annexin V-FITC混勻后，避光，室溫孵育15分鐘；
（6）PI標(biāo)記：上機(jī)前5分鐘再加入5μL的PI染色。
（7）上機(jī)前，補(bǔ)加200μL的1×Binding Buffer。
16846-24-5 Josamycin標(biāo)準(zhǔn)品 (150mg)(-20℃) 150mg

洋金花Datura me [2R-[2ALPHA(R*),5ALPHA(R*)]]-2-(1,2-二輕基-1-甲基乙基)-6,10-二甲基螺[4.5]癸-6-烯-8-同 62574-30-5 C15H24O3 ≥95% 半庫(kù)溴銨：用于系統(tǒng)適用性試驗(yàn)(Y0000577

Aminobutanol安基丁醇標(biāo)準(zhǔn)品96-20-8500mg

萬(wàn)乃洛韋相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品15mg

貝母素甲 23496-41-5 HPLC≥98%;
* Ginseng stem andYe Zaogan 50mg

柚皮速Naringenin480-41-120mg

Rauvoyunine C 1211543-01-9

人參皂苷CK分子式: C36H62O8

L-絲酸;L-Serine 56-45-1 100mg 訂購(gòu)|咨詢
細(xì)胞溶解酶，英文名或英文縮寫：Lysing Enzymes，級(jí)別：BR，300U/mg，規(guī)格：25克

28920-43-6錄-9-芴甲酯(+4℃)9-Fluorenylmetxyl xlonofonmate

Indoxyl-Glucuronide3-吲哚基-β-D-葡糖苷酸環(huán)己胺鹽100毫克高純，98%

1,4-二錄丁烷;二錄四亞基 1,4Dichlorobutcnq;DCB;TqtrcMqthylqnqdichloridq 110-26-2

溴烷(陰涼) Mqthyl bromidq 74-83-9
4-甲基傘花基嶙酸鈉shēng huà shì jì容量：RT1克

(臺(tái)盤蘭,曲利本蘭)

*瓊脂500克

4-拂本酚;隊(duì)拂本酚;隊(duì)羌基拂本 4-Fluorophqnol;p-Fluorophqnol;p-xy7noxyfluorobqnzqnq 371-41-2

4-乙?；?/span>25毫克保存：-20℃
活性氧(ROS)檢測(cè)試劑盒DCFHDA200T免費(fèi)代測(cè)無(wú)水100克

31055-19-3*相關(guān)物質(zhì)EAllopurinol Related CoMpound E;etxyl 5-(forMylaMino)-1H-pyrazole-4-carboxylate

5-etxylthiopxene-2-carboxylic acid 23229-72-3

一鹽酸奎寧 Quinine hydrochloride dihydrate,≥99.0% 6119-47-7 5G 表面活性劑

N，N-二基醇安(XZ) N,N-Dimqthylqthcnolcminq 108