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更新時(shí)間:2017-07-07 12:38:50瀏覽次數(shù):183次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)NO清除劑(NO Scavenger)5ml實(shí)驗(yàn)方法
NO誘導(dǎo)劑(NO Inducer)5ml免費(fèi)代測(cè)
ROS活性氧抑制劑 / ROS清除劑10ml使用說(shuō)明書
二氧化氮(NO2)檢測(cè)試劑盒200T實(shí)驗(yàn)方法
蛋白質(zhì)變性程度檢測(cè)試劑盒(-SH法)100T使用說(shuō)明書MDA-MB-436(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
人星形膠質(zhì)細(xì)胞HA
ACVRL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
HL60細(xì)胞,人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞 大鼠骨髓瘤細(xì)胞,IR983F細(xì)胞 角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基KM
CM-H049人直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
AsPC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R091大鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM0501
蛋白質(zhì)變性程度檢測(cè)試劑盒(-SH法)100T使用說(shuō)明書使用注意事項(xiàng)
1.微量試劑取用前請(qǐng) 離心集液。
2.7-AAD避光保存及使用。
3.7-AAD為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測(cè)組織樣本。
蛋白質(zhì)變性程度檢測(cè)試劑盒(-SH法)100T使用說(shuō)明書操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)5~15min;
3.加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō),也可直接用蓋玻片來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
(1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長(zhǎng),用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對(duì)照組;
(2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
(3)在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
(4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
(5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長(zhǎng)546nm,發(fā)射波長(zhǎng)647 nm,7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測(cè),激發(fā)波長(zhǎng)Ex=546 nm; 發(fā)射波長(zhǎng)Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測(cè)。
蛋白質(zhì)變性程度檢測(cè)試劑盒(-SH法)100T使用說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過(guò)度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2%的BSA可防止消化過(guò)度。如果用含EDTA的*消化時(shí),注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTA與Ca2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
(1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
(2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心5~10分鐘,收集細(xì)胞;
(3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS(4℃)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心5~10分鐘,洗滌細(xì)胞;
(4)加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
(5)Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μL的Annexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
(6)PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μL的PI染色。
(7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL的1×Binding Buffer。
腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
VERO 非洲綠猴腎細(xì)胞
貓腎細(xì)胞;F81
HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞
人絨癌細(xì)胞;JEG-3 大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS
人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
F9細(xì)胞,小鼠畸胎瘤細(xì)胞 A549 [A-549](肺癌細(xì)胞) 人癌細(xì)胞;MDA-MB-453
CXCL16 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽)
SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠網(wǎng)膜素(omentin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人維生素B12(VB12)免疫試劑盒 Human Vitamin B12,VB12 ELISA Kit
血清總*(TC)含量測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/48樣
Ratprostatespecificantigen,PSAELISA試劑盒大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Humaninterferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISA試劑盒人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Humanmonocyteinterferongammainducingfactor,MIGFELISAKit人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human adenovirus IgG (ADV-IgG) ELISA Kit 人腺病毒IgG(ADV-IgG)ELISA試劑盒
HumanKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit 人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanDihydrotestosterone,DHISA試劑盒人雙氫睪同(DHT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織NADPH細(xì)胞色素C還原酶(NADPHCytochromeCReductase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Humanphosphoinositide-specificphospholipaseC,PIPLCELISAKit人磷酯酰肌醇特異性磷酯酶C(PIPLC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
蛋白質(zhì)變性程度檢測(cè)試劑盒(-SH法)100T使用說(shuō)明書人抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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