您好, 歡迎來(lái)到儀表網(wǎng)! 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>RNA/DNA提取>>核酸電泳及回收>> 低熔點(diǎn)瓊脂糖2.5g保存
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式:陳經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間:2017-07-14 13:25:02瀏覽次數(shù):198次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)預(yù)混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g運(yùn)輸
預(yù)混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)100g保存
PAGE 膠長(zhǎng)加樣槍頭1盒實(shí)驗(yàn)
低熔點(diǎn)瓊脂糖2.5g保存后續(xù)處理:
1. 染色觀察:將凝膠一面的玻璃板揭開,直接用仍然附著在另一玻璃板上的 凝膠進(jìn)行各種染色,包括銀染(固定、漂洗、顯影和定影等步驟)、EB(每 100 mL 1×TBE 中加 20 uL 10mg/mL 的 EB 溶液)、天澤基因低毒核 酸染料 DNAgreen(每 100 mL 1×TBE 中加 10 uL DNAgreen 原液)。 UV 下觀察并拍照。
2. miRNA 回收:按上法用 EB 等染料染色后,UV 下確定所需要的 miRNA 條帶的位置,切膠后進(jìn)行膠回收處理。
3. Northern 雜交:按上法用 EB 等染料染色后,UV 下確定所需要的 miRNA 條帶的位置,切膠后電轉(zhuǎn)移到帶正電的尼龍膜上,然后進(jìn)行雜交處理。
4. 放射自顯影:如果 miRNA 樣品電泳前經(jīng)過(guò)同位素標(biāo)記,則將凝膠一面的 玻璃板揭開,用濾紙將附著在另一玻璃板上的凝膠吸附過(guò)來(lái),然后包上保 鮮膜,真空抽干,然后使膠跟 X 光片向?qū)χ眠M(jìn)行放射自顯影。
低熔點(diǎn)瓊脂糖2.5g保存詳細(xì)介紹:
低熔點(diǎn)瓊脂糖2.5g保存產(chǎn)品及特點(diǎn):
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA,尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn): 1. 一站式,含有電泳所需要的所有試劑,即開即用,十分方便,免去了 實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。 2. 靈活,可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE,以便對(duì)長(zhǎng)度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。 3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。 4. 使用新型緩沖液,可以防止甘油的干擾。
低熔點(diǎn)瓊脂糖2.5g保存使用方法:
一、準(zhǔn)備工作
1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿(詳見該產(chǎn)品的使用手冊(cè))。
2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩 沖液待用。
3. 配制 10%過(guò)硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過(guò)硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中,按每 1 mg 過(guò)硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水,搖晃致溶, 立即使用。注意:放置時(shí)間不要超過(guò)一周。
二、配制凝膠
1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積,一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液,配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。
2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制:在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水,然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來(lái)以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低,不會(huì)溶解在這少量溶液中)。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積,在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右,直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后,將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣(氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率)。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限,此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過(guò)硫酸銨。注意:即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis,TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化,TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠,然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后,在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用,需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過(guò)度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液,充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來(lái)。
二氫*還原酶缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-
GALNT2 Others Human 人 GALNT2 / GalNAc-T2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0053Calu-1(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
ZR-75-30細(xì)胞,人癌細(xì)胞系 人T淋巴細(xì)胞(白血病CD8+),Molt-4細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5
BRL-3A(大鼠正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
CPE Others Human 人 CPE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人內(nèi)根殼細(xì)胞裂解物HHIRSCL
人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
MC3T3-E1細(xì)胞,小鼠成骨細(xì)胞系 V79(中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞) 家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC
EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
人內(nèi)根殼細(xì)胞裂解物HHIRSCL
CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
MC3T3-E1細(xì)胞,小鼠成骨細(xì)胞系 V79(中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞) 家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC
EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
Anti-Nephrin Protein/FITC 熒光素標(biāo)記*抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-YAP1/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2抗體 Anti-ANGPTL2/ANG-2 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/APC APC標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml
GALNT12 英文名稱: 多肽N-乙?;肴樘寝D(zhuǎn)移酶12抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh proCNP/NPPC 促尿鈉排泄肽前體C抗體 規(guī)格 0.1ml
Anti-YAP1/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-Chicken IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.1ml
Phospho-FGFR1(Tyr653 + Tyr654) 英文名稱: 磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體 0.1ml
黑素瘤相關(guān)蛋白抗體 Anti-BRAF 0.2ml
Anti-CD329/SIGLEC9/FITC 熒光素標(biāo)記唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素9抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PPAR gamma 過(guò)氧化酶活化增生受體γ抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-AT1R/RBITC 紅色羅丹明標(biāo)記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2mg
低熔點(diǎn)瓊脂糖2.5g保存ADAMTS-7(a disintegrin-like and metalloprotease-7 ) 新型金屬基質(zhì)蛋白酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-ADRB2 (Ser261) 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體 規(guī)格 0.1ml
Macrophage 巨噬細(xì)胞 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝
SLC22A11 英文名稱: 尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體 0.2ml
CHMP7 英文名稱: 染色質(zhì)修飾蛋白CHMP7抗體 0.1ml
Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),儀表網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。