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更新時(shí)間:2017-07-17 13:17:34瀏覽次數(shù):177次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)高 GC 革氏陽(yáng)性細(xì)菌 PCR Mix 5100 次圖片
古細(xì)菌 + 真細(xì)菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次保存
dNTP 和引物清除劑100 次運(yùn)輸產(chǎn)品及特點(diǎn):
易錯(cuò) PCR(error-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法,則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下:本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開發(fā),本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,十分簡(jiǎn)單方便,尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,突變率穩(wěn)定,突變沒(méi)有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% (±0.13%),詳見(jiàn)使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單,但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn),則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體,也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物,對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物,建議分段擴(kuò)增。
dNTP 和引物清除劑100 次運(yùn)輸變性溫度與時(shí)間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性,因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高,又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94℃ 20~30 秒,高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過(guò) 95℃。 退火溫度與時(shí)間:退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng),但過(guò)高則引物 不能與模板牢固結(jié)合.
dNTP 和引物清除劑100 次運(yùn)輸DNA 擴(kuò)增效率下降;
溫度低產(chǎn)量高,但過(guò)低可造成引物與模板 錯(cuò)配,非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度,可根據(jù)引物的(G+C)%含量進(jìn)行推測(cè),一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃,退火時(shí)間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結(jié) 合,長(zhǎng)時(shí)間退火沒(méi)有必要。
dNTP 和引物清除劑100 次運(yùn)輸詳細(xì)說(shuō)明書:
dNTP 和引物清除劑100 次運(yùn)輸使用方法:
1. 以 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例,如果反應(yīng)體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL) 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL) 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR(循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見(jiàn)下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒(méi)有優(yōu)化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次(見(jiàn)注) 72℃ 1 分鐘注:易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng),也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
Sulprostone (500 ug) N-(methylsulfonyl)-9-oxo-11。alpha。,15R-dihydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-amide; Sulprostone
5-Cyano-2,3-di-(p-tolyl)tetrazolium (chloride) (100 mg) CTC|Cyanotolyl Tetrazolium Chloride; 5-cyano-2,3-bis(4-methylphenyl)-2H-tetrazolium, monochloride
二水鉬酸鈉(500GM) Sodium Molybdate(VI), Dihydrate, 10102-40-6; MW 241.95; ACS
Meloxicam (500 mg) 4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-1,1-dioxide-2H-1,2-benzothi-3-carboxamide; Coxicam|UH-AC 62XX; Meloxicam
DAN-1 EE (hydrochloride) (5 mg) 4-[[(3-amino-2-naphthalenyl)amino]methyl]-benzoic acid, ethyl ester, monohydrochloride; DAN-1 EE (hydrochloride)
4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenyl-polyethylene glycol, t-Octylphenoxypolyethoxyethanol, Polyethylene glycol tert-octylphenyl etxen Triton X-100, MegaPure Detergent, 10% Solution
Xestospongin C (50 ug) [1R-(1R,4aR,11R,12aS,13S,16aS,23R,24aS)]-eicosahydro-5H,17H-1,23:11,13-diethano-2H,14H-[1,11]dioxacycloeicosino[2,3-b:12,13-b1]dipyridine; XeC|Araguspongine E; Xestospongin C
Streptavidin:SureLight APC (1 mg) Streptavidin:SureLight APC
PP2 (1 mg) 3-(4-chlorophenyl)-1-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine; AGL 1879; PP2
W-15 (5 mg) 4-chloro-N-[1-(2-phenylethyl)-2-piperidinylidene]-benzenesulfonamide
JWH 081 N-(4-hydroxypentyl) metabolite (5 mg) (1-(4-hydroxypentyl)-1H-indol-3-yl)(4-methoxynaphthalen-1-yl)methanone; JWH 081 N-(4-hydroxypentyl) metabolite
DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 12-14 kDa DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 12-14 kDa
ω-3 Arachidonic Acid-d8 (1 mg) 8Z,11Z,14Z,17Z-eicosatetraenoic-8,9,11,12,14,15,17,18-d8 acid; ω-3 AA-d8; ω-3 Arachidonic Acid-d8
4-Chlorometxcathinone (xy7nochloride) (5 mg) 4-CMC|Clephedrone; 1-
鬼筆環(huán)肽-iFluor 750偶聯(lián)物 Phalloidin-iFluor 750 Conjugate
α-Linolenoyl Ethanolamide-d4 (1 mg) N-(2-xy7noxyetxyl-1,1’,2,2’-d4)-octadeca-9Z,12Z,15Z-trienamide; α-Linolenoyl Ethanolamide-d4
Oleoyl Ethanolamide (50 mg) N-(2-xy7noxyetxyl)-9Z-octadecenamide; OEA|Oleic Acid Ethanolamide; Oleoyl Ethanolamide
(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-Octaxy7no-3,6,9-trimetxyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one Artemisinin
肉湯培養(yǎng)基D250g用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)前增菌培養(yǎng)
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基B 25000 mL/瓶 incubation media 沙門氏菌顯色培養(yǎng)基B 25000 mL/瓶
半固體瓊脂 250g 供細(xì)菌動(dòng)力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4-2010和GB/T4789.8-2008)。
RV肉湯RappaportVassiliadisSalmonellaenrichmentbroth用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。
TPY瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于雙岐桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
MycoplasmaAgarBase
Candida Elective瓊脂 250(g) incubation media Candida Elective瓊脂 250(g)
亮綠乳糖培養(yǎng)液(BGB) 250g 用于多管發(fā)酵法測(cè)定飲用礦泉水中大腸菌群的確證試驗(yàn)(GB/T8538-2008)。
梭菌*ClostridiumenrichmentMedium用于梭菌增菌培養(yǎng)
乳糖亞鹽培養(yǎng)基(LS) 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌確認(rèn)試驗(yàn)
dNTP 和引物清除劑100 次運(yùn)輸瓊脂培養(yǎng)基N250g于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)。
Azide dextrose broth 疊氮葡萄糖肉湯 1.01590.0500 MERCK默克 incubation media Azide dextrose broth 疊氮葡萄糖肉湯 1.01590.0500 MERCK默克
金氏B培養(yǎng)基 250g 用于飲用天然礦泉水中銅綠假單胞菌產(chǎn)熒光特性的測(cè)定。(GB/T 8538-2008)
尿素卵黃雙糖培養(yǎng)基Urea-EggYolkdoublesugarMedium用于白喉?xiàng)U菌的鑒別試驗(yàn)
*鋰鹽 5mg
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