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人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI NK92MI價格

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更新時間:2017-09-06 10:39:10瀏覽次數(shù):148次

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人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]價格現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]價格
形態(tài)特性   淋巴母細胞
生長特性  懸浮生長
特征特性   NK-92是從一位患有急進性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來的一株白細胞介素-2依賴型NK細胞株。 NK-92MI是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92IL-2非依賴的NK細胞株。 親本細胞通過微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2 cDNA進行轉(zhuǎn)化。 可能由于載體整合到基因組DNA中,轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。 這株細胞對很多惡性細胞有細胞毒性;鉻釋放試驗顯示它能殺死K562Daudi細胞。 NK-92細胞有以下特征: CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45,
培養(yǎng)條件   α-MEMAlpha Minimum Essential Medium (with Nucleosides) 馬血清, 12.5%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,12.5%
傳代方法  1:23天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]價格細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人結(jié)膜纖維原細胞(HConF)(5×105 )

615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615

CM-M027小鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS 小鼠上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記) Mouse

WFIKKN2 Others Human WFIKKN2 / GASP-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞

T24, 人膀胱癌細胞

人神經(jīng)系統(tǒng)周邊細胞 (HPNC)( 5×105 )

人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3] 大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

615小鼠癌瘤株;Ca761

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細胞裂解液 (陽性對照)
615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615

人結(jié)膜纖維原細胞(HConF)(5×105 )

CM-M027小鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS 小鼠上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記) Mouse

WFIKKN2 Others Human WFIKKN2 / GASP-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
Fibulin 1 衰老關(guān)鍵蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

癌易感基因1抗體() Anti-BRCA1 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Doublecortin (Ser297) 磷酸化雙皮質(zhì)素抗體 規(guī)格 0.1ml

PVDF(30cm×3m 0.45um) 1 Millipore

ZNHIT1 英文名稱: 細胞周期蛋白1結(jié)合蛋白抗體 0.2ml

DCP1A 英文名稱: 脫帽酶1A抗體 0.2ml

癌易感基因1抗體() Anti-BRCA1 0.1ml
EV71(Human enterovirus 71)VP1(CT) 腸道病毒71/手足口病病毒抗原(C)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

p53正向細胞凋亡調(diào)控因子抗體 Anti-BBC3/PUMA 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Ser1190) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

DMEM高糖(含酸鈉) 10×1L Gibco

ZNF843 英文名稱: 鋅指蛋白843抗體 0.2ml

Dystrobrevin alpha 英文名稱: 肌營養(yǎng)蛋白α抗體 0.2ml

p53正向細胞凋亡調(diào)控因子抗體 Anti-BBC3/PUMA 0.1ml
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]價格ZDHHC17 英文名稱: NFκB激活蛋白205抗體 0.1ml

DIS3L2 英文名稱: 有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體 0.2ml

磷酸化雄激素受體抗體 Anti-phospho-AR 0.1ml

Anti-CEA/Biotin *化鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體(檢測)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EIF4G1(Ser1238) 磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體 規(guī)格 0.1ml

EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 膠質(zhì)細胞*運載蛋白3抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]價格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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