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人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 HFT8810圖片

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更新時間:2017-09-06 10:47:39瀏覽次數(shù):149次

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人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]圖片

貼壁生長

35

細胞名稱  人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]圖片
形態(tài)特性   
生長特性   貼壁生長
特征特性    
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法   
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B
人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]圖片復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
NINJ1 Others Rat 大鼠 Ninjurin-1 / NINJ1 人細胞裂解液 (陽性對照)

A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細胞株

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細胞 B95-8 EBV conversion of leukocyte marmoset RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MFC-GFP(小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記)) 5×106cells/瓶×2 CTLL-2(T細胞)
NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞

人表皮角質(zhì)細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )

人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人腎透明細胞癌;Caki-1

ECE1 Others Human ECE1 人細胞裂解液 (陽性對照)
A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細胞株

NINJ1 Others Rat 大鼠 Ninjurin-1 / NINJ1 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細胞 B95-8 EBV conversion of leukocyte marmoset RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MFC-GFP(小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記)) 5×106cells/瓶×2 CTLL-2(T細胞)
ERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

*加壓素受體2抗體 Anti-AVPR2 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR (Tyr1101) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

1640培養(yǎng)液 250ml 國產(chǎn)

ZNT8 英文名稱: 鋅轉(zhuǎn)運體8蛋白抗體 0.2ml

DTNB 英文名稱: Dystrobrevin β蛋白抗體 0.2ml

*加壓素受體2抗體 Anti-AVPR2 0.1ml
ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide 磷酸化雌激素受體α抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

極光激酶B抗體 Anti-Aurora B 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Thr693) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

D-MEM/F-12培養(yǎng)基(原裝) 10×1L Gibco

ZNF532 英文名稱: 鋅指蛋白532抗體 0.2ml

DR3 英文名稱: 死亡受體3抗體 0.1ml

極光激酶B抗體 Anti-Aurora B 0.1ml
人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]圖片ZSWIM3 英文名稱: ZSWIM3蛋白抗體 0.2ml

DERP6 英文名稱: 表皮源性蛋白6抗體 0.2ml

載脂蛋白H抗體 Anti-ApoH 0.1ml

Anti-AFP/FITC 熒光標(biāo)記鼠抗人甲胎蛋白單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779) 磷酸化內(nèi)皮細胞受體蛋白*激酶A3+A4+A5抗體 規(guī)格 0.1ml

DP-I/DSP(desmoplakin I ) 橋粒斑蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

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