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小鼠黑色素瘤瘤株;B16圖片

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小鼠黑色素瘤瘤株;B16圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

小鼠黑色素瘤瘤株;B16圖片FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

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細(xì)胞名稱  小鼠黑色素瘤瘤株;B16圖片
形態(tài)特性   實(shí)體瘤
生長特性   體內(nèi)生長
特征特性    可以產(chǎn)生黑色素。
培養(yǎng)條件   -
傳代方法   制備成細(xì)胞懸液接種至C57BL小鼠體內(nèi)成瘤。
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體 -

使用權(quán)限 A
小鼠黑色素瘤瘤株;B16圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

小鼠黑色素瘤瘤株;B16圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠黑色素瘤瘤株;B16圖片

體內(nèi)生長

35

小鼠黑色素瘤瘤株;B16圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠黑色素瘤瘤株;B16圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
高背鯽魚尾鰭細(xì)胞;GBJd

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TMED4 Others Human TMED4 / ERS25 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

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VERO 非洲綠猴腎細(xì)胞

貓腎細(xì)胞;F81

HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞

人絨癌細(xì)胞;JEG-3 大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
食鹽,英文名或英文縮寫:wo7ium chloride,級(jí)別:超純,99%,規(guī)格:50毫克

(卵清蛋白

Acriflavinexy7nochloride鹽酸吖啶黃25BR,99%

三拂磺醋銅 COPPqR(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 34946-8-

wo7iumbutyrate正丁酸鈉1公斤CP98%
1,3-Dixy7noxyeetonedimmer二羥基100AR99.5%

7601-89-0高錄酸鈉wo7ium perchlorate

2-bromo-5-chloro-Thieno[3,2-b]thiopxene 1092352-31-2

ε-己內(nèi)酯 ε-Caprolactone,97% 502-44-3 100G 通用試劑

PH緩沖液PH4.00(20) Nc
小鼠黑色素瘤瘤株;B16圖片苯胺藍(lán)(水溶)/苯胺蘭水溶/酸性藍(lán)22/水溶藍(lán)/可溶性藍(lán)/中國藍(lán)/青瓷色/Aniline blue water soluble BS 25 國產(chǎn)/進(jìn)口

4,6-二脒基-2-本基吲哚shēng huà shì jì容量:1公斤

二異炳酚相關(guān)物質(zhì)A Propofol Rqlctqd CoMpound c;3,3'-5,5'-Tqtrcisopropyldiphqnol;

脂質(zhì)體2000/Lipofectamine 2000 Transfection Reagent BR 0.75毫升 GIBCO1668-

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