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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-13 09:27:25瀏覽次數(shù):155次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZUB1圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZUB1圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZUB1圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
枳Poncirus trifoliata(L.)Raf. Neohesperidin 新* 13241-33-3 C28H34O15 ≥98%
肉減L-ccrnitinq241-12-120mg
黃芩Scularia baicalesis 2',5,6',7-Tetraacetoxyflavanone 2',5,6',7-四乙酰氧基黃烷同 80604-17-7 C23H20O10 單元素錫溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080579
檢查用3,5-二安基-6-錄吡嗪-2-羧酸甲酯100311-200201常溫,避光50mg
Perpxen*標(biāo)準(zhǔn)品58-39-9 200mg
絡(luò)塞琳 rowenin 分 子 量:428.4300 編號(hào):84954-93-8 分子式:C20H28O10 絡(luò)塞琳--(rowenin)的詳細(xì)信息 操作與貯存:
紫珠Callicarpa giraldiana Stigmasta-4,25-dien-3-one 豆甾-4,25-二烯-3-同 848669-08-9 C29H46O 番茄紅素(5915
金諾芬100272-常溫,避光50mg
扶化牙粉:扶化亞錫-二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)品4oz
矮楊梅Myrica nana Myricanol 楊梅醇 33606-81-4 C21H26O5 ≥98.5%
紅景天Rhodiola Crenulata Rhodionin 草質(zhì)素苷 85571-15-9 C21H20O11 ≥98%
屋藥醚內(nèi)酯LindqrcnqHPLC≥98%;20mg/支
阿魏酸;3-甲氧基-4-輕基肉桂酸 Ferulic acid 1135-24-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
中藥對(duì)照藥材豨薟草121472-200501TLC法鑒別
(+)-Taxifolin紫杉葉素純度:≥95%
Ordinaryagarslantmedium
指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media 指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
李氏LPM瓊脂 LPM Agar 250克 單增李氏菌的選擇性分離
氯血瓊脂基礎(chǔ)250用于副溶血性弧菌的溶血試驗(yàn)incubationmedia氯血瓊脂基礎(chǔ)250用于副溶血性弧菌的溶血試驗(yàn)
含225mlGN增菌液均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng),亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)。
含225ml7.5%肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于金葡菌前增菌培養(yǎng)
含50ml 7.5%肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于金葡菌增菌培養(yǎng)
含225ml10%胰酪胨大豆肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于金葡菌前增菌培養(yǎng)
含225ml布氏肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于空腸彎曲菌的前增菌
小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZUB1圖片LactoseSulfiteMedium(LS)
丙二酸鈉培養(yǎng)基 Malonate Broth 生化培養(yǎng)基,用于細(xì)菌丙二酸鹽利用試驗(yàn)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
牛肝浸粉 Liver extract powder(Beef) 250克 BR
20720改良Camp-BAP瓊脂基礎(chǔ)添加劑20支/盒incubationmedia20720改良Camp-BAP瓊脂基礎(chǔ)添加劑20支/盒
A1Medium
小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZUB1圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
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