小鼠雜交瘤細(xì)胞；D12E9F11圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；D12E9F11圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定 
小鼠雜交瘤細(xì)胞；D12E9F11圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；D12E9F11圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
云南鼠尾草Salvia yunnanensis Neoprzewainoneone A 甘西鼠尾新酮 A 630057-39-5 C36H28O6 ≥98.5%

酯蟾毒配基Rqsibufogqnin462-39-420mg

洋金花Datura me 3,11,12-Trixy7noxyspirovetiv-1(10)-en-2-one 3,11,12-三輕基螺旋菌-1(10)-烯-2-同 220328-03-0 C15H24O4 單元素銅溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080604

含量測(cè)定扶派啶醇100313-200301常溫，避光50mg

pxenolsulfonphthalein 酚磺酞標(biāo)準(zhǔn)品143-74-8 100mg
睡蓮科植物蓮 (Nelumbonucifera Gaertn.)的葉、莖 N-nornuciferine N-去甲荷葉堿 4846-19-9 C18H19NO2 ≥98%

紫云英苷cstrcgclin480-10-420mg

紅椿Toona ciliate 6,9,10-Trixy7noxy-7-megastigmen-3-one 6,9,10-三輕基-7-巨豆烯-3-同 476682-97-0 C13H22O4 醋酸安奈德(100125

中藥對(duì)照藥材野木瓜121224-0301TLC法鑒別

Lignans亞麻木酚素(SDG) 純度：≥97%
3963-95-9 美他環(huán)素鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

前列腺特異抗原Prostatespecificantigen150ng/

Lupeolic acid 87355-32-6

美托洛爾相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品50mg美托洛爾相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品

(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷 69251-96-3 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
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支原體瓊脂基礎(chǔ) (CM0401) Oxoid incubation media 支原體瓊脂基礎(chǔ) (CM0401) Oxoid

嗜熱脂肪地芽孢桿菌 模式菌株，產(chǎn)Demethyltetracycline 支/瓶

PhenylalanineDeaminaseMedium

培養(yǎng)基P 250g 用于梭菌的增菌培養(yǎng)和計(jì)數(shù)。
MUG快速鑒定大腸試劑  5ml*10支/盒  用于快速鑒定大腸桿菌

磷酸鹽緩沖液 （PBS pH7.2）  9ml*20支/包  用于菌落總數(shù)，大腸菌群，金葡菌，大腸桿菌樣品制備

改良EC（mEC+n）肉湯  10ml*20支/包  用于O157菌選擇性增菌

改良EC（mEC+n）肉湯  9ml*20支/包  用于O157菌選擇性增菌
小鼠雜交瘤細(xì)胞；D12E9F11圖片志賀氏增菌肉湯2350g用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。(GB4789.5-2010)

Stuart * (CM0111) Oxoid incubation media Stuart * (CM0111) Oxoid

奇異翅孢殼 支/瓶

22250g用于海生細(xì)菌的培養(yǎng)和計(jì)數(shù)

TetrathionateMedium

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