小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRPDP品牌大葉千斤拔Flemingia macrophylla Neorauflavane none 53734-74-0 C21H22O5 ≥95%

竹節(jié)參皂苷IVaPcncxjcponicusscponinIVc21412-0-20mg

鹽膚木Rhus chinensis 3,4,4',7-Tetraxy7noxyflavan 3,4,4',7-四輕基黃烷 38412-82-7 C15H14O5 單元素鐵溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080601

中藥對(duì)照藥材槐角121214-0101TLC法鑒別

Asarylaldehyde細(xì)辛醛純度：≥98%

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRPDP品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  　半貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRPDP品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRPDP品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRPDP品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRPDP品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
64544-07-6 *酯標(biāo)準(zhǔn)品 350mg

紫云英苷;紫云英甙;莰非醇-3-O-葡Astragalin;astragalin;kaempferol-3-O-Portugal480-10-4HPLC≥98%,20mg/支

1-(4-xy7noxypxenyl)propan-1-one 4-輕基本丙同 70-70-2

去氧孕烯相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品15mg去氧孕烯相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

乙氧基血根堿 28342-31-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
86-98-6 錄喹相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 25mg

鱟試劑國家參考品Talnationalreference2.2ml/支

β-Sitosterol beta-谷甾醇 83-46-5

Etidronate Diwo7ium依替膦酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品7414-83-7200mg

(3β,6α,16β,20R,24S)- 1324005-51-7 HPLC≥97%;5mg 訂購|咨詢
KF鏈球菌肉湯用于鏈球菌的選擇性增菌培養(yǎng)

支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含*) Mycoplasma Broth Base 用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

布氏肉湯 Brucella Broth 250克 用于彎曲桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂的制備

改良Giolitti-Cantobi肉湯250用于*的增菌培養(yǎng)incubationmedia改良Giolitti-Cantobi肉湯250用于*的增菌培養(yǎng)

HydrogenSulfideIndoleMotilityMedium
LST發(fā)酵管（含小倒管）  10ml*20支/包  用于大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定

LST-MUG  10ml*20支/包  用于大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定

EC肉湯（含小倒管）  9ml*20支/包  用于糞大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定

EC肉湯（含小倒管）  10ml*20支/包  用于糞大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定
小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRPDP品牌MUG營養(yǎng)瓊脂(NA-MUG)用于濾膜法檢測(cè)生活飲用水及其水源水中大腸埃希氏菌

WILKINS-CHALGREN瓊脂 WILKINS-CHALGREN Agar 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)

*葡萄糖酵母粉瓊脂基礎(chǔ) OGY Agar 250克 霉菌、酵母菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)

22250用于海生細(xì)菌的培養(yǎng)和計(jì)數(shù)incubationmedia22250用于海生細(xì)菌的培養(yǎng)和計(jì)數(shù)

*氯瓊脂 250g 用于*的選擇性分離培養(yǎng)(中國藥典)