雜交瘤細(xì)胞；4.00E+10培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；4.00E+10培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定 
雜交瘤細(xì)胞；4.00E+10培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞；4.00E+10培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
斑蝥PorphyrosciasdecursivaMiq. Norcantharidin * 5442--12-6 C8H8O4 ≥98%

紫菀同Shiononq10376-48-420mg

南美蟛蜞菊Wedelia trilobata ent-3β-Tigloyloxykaur-16-en-19-oic acid 3ALPHA-巴豆酰基氧基-等效-貝殼杉-16-烯酸 79406-09-0 C25H36O4 *(100 86

檢查用*100332-200001常溫，避光50mg

非那西汀熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品62-44-2 500mg
柑橘屬 Citrus nobilis Lour. Nomilin 諾米林 1063-77-0 C28H34O9 ≥98%

*Pcclitcxql33069-6-420mg

蔓荊Vitex trifolia 7,8,9,9-Tetradexy7noisolariciresinol none 357645-16-0 C20H20O6 茶減(5504

含量測(cè)定普生鈉100330-200101常溫，避光50mg

Fenofibrate *標(biāo)準(zhǔn)品200mg
天名精 Carpesium abrotanoides 1g

次野鳶尾皇速Irisflorqntin41743-73-1HPLC≥98%，20mg/vial

羅漢果皂苷Ⅲe mogroside Ⅲe 88901-37-5 HPLC≥98% 10mg/支

含量測(cè)定*130483-2009042-8℃，避光200mg

;、 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
BLAgarMediumBase

營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面 Nutrient agar slant 用于細(xì)菌的純化培養(yǎng)

酵母浸粉 Yeast Extract Powder 250 培養(yǎng)基原材料，提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的維生素B族

SC瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(ISO)，需添加2及2incubationmediaSC瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(ISO)，需添加2及21001

MethylRedIndicatorBox
大腸菌群顯色培養(yǎng)基  1000(ML)  用于快速、準(zhǔn)確檢測(cè)大腸菌群，培養(yǎng)24小時(shí)，大腸菌群顯藍(lán)綠色

大腸桿菌／大腸菌群顯色培養(yǎng)基  1000(ML)  用于快速、準(zhǔn)確同時(shí)檢測(cè)大腸桿菌和大腸菌群，培養(yǎng)24小時(shí)，大腸桿菌顯藍(lán)綠色-紫色,大腸菌群顯紅色

大腸桿菌／大腸菌群顯色培養(yǎng)基(平皿)  9CM平皿  用于快速、準(zhǔn)確同時(shí)檢測(cè)大腸桿菌和大腸菌群，培養(yǎng)24小時(shí)，大腸桿菌顯紫色,大腸菌群顯紅色

TBX培養(yǎng)基  1000(ML)  用于快速、準(zhǔn)確檢測(cè)大腸桿菌，培養(yǎng)24小時(shí)，大腸桿菌顯藍(lán)綠色
雜交瘤細(xì)胞；4.00E+10培養(yǎng)TIN0Broth

酸化K氏培養(yǎng)基 250g 用于果汁和濃縮果汁中環(huán)脂芽孢桿菌和其它的耐熱耐酸菌的檢測(cè)的。

DRBC瓊脂 DRBC Agar 250 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)

4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基2000ml/瓶用于大腸埃希氏菌檢驗(yàn)incubationmedia4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基2000ml/瓶用于大腸埃希氏菌檢驗(yàn)

NutrientAgar

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