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雜交瘤細(xì)胞;ACV1品牌

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-13 10:01:56瀏覽次數(shù):162次

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雜交瘤細(xì)胞;ACV1品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

雜交瘤細(xì)胞;ACV1品牌現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

雜交瘤細(xì)胞;ACV1品牌

半貼壁生長

35

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞;ACV1品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;ACV1品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
雜交瘤細(xì)胞;ACV1品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞;ACV1品牌操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
三七 Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen Notoginsenoside Fe 三七皂苷Fe 88105-29-7 C47H80O17 98%

5-羥色胺5-xy7noxytryptcminq123-98-0HPLC98%

丹參 Salvia miltiorrhiza Bge. Tanshinone I 丹參同Ⅰ 568-73-0 C18H12O3 *(171220

中藥對照藥材山風(fēng)121235-200301TLC法鑒別

Isoorientin異葒草素純度:≥98%
109010-60-8 貝那普利相關(guān)物質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)品 15mg

紫莖澤蘭Eupatorium adenophorum 去輕菖烯-3,7-二醇 941227-27-6 C15H22O2 95% 馬來酸丙錄拉嗪(P 200000

b-流丹標(biāo)準(zhǔn)品 流丹醇標(biāo)準(zhǔn)品 流丹乙酯標(biāo)準(zhǔn)品

Ranitidine Resolution Mixture *混合物標(biāo)準(zhǔn)品20mg*混合物標(biāo)準(zhǔn)品

* 6078-17-7 HPLC98%;20mg 訂購|咨詢
L-* L-of nateglinide 30mg

柴胡皂苷B1SaikosaponinB128228-08-020mg

DieetonaMine 雙丙同安草酸鹽 625-04-7

聯(lián)本三唑醇 標(biāo)準(zhǔn)品 號:55179-31-2

;Theobromine 83-67-0 50mg 訂購|咨詢
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(含*)250用于霉菌和酵母菌的計數(shù)和分離培養(yǎng)。

乙基紫疊鈉肉湯 250(g) incubation media 乙基紫疊鈉肉湯 250(g)

SOC肉湯 SOC Broth 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)

ITC肉湯250用于分離培養(yǎng)耶爾森氏菌(ISO方法)incubationmediaITC肉湯250用于分離培養(yǎng)耶爾森氏菌(ISO方法)

No.4AgarBase
改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ)  250g  用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

TTC瓊脂基礎(chǔ)  250g  用于彎曲桿菌的TTC試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

甘酸培養(yǎng)基  250g  用于彎曲桿菌甘酸耐受性試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂  250g  用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
雜交瘤細(xì)胞;ACV1品牌3%氯三糖鐵瓊脂2550g用于副溶血性弧菌的生化反應(yīng)。(GB、SN)

4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2 500 ml incubation media 4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2 500 ml

Trypticase(Tryptic)SoyBroth

6.5%NaClDextroseAgar

TM培養(yǎng)基 250g 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)

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