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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-13 10:23:07瀏覽次數(shù):147次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;HSP70培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞;HSP70培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;HSP70培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
金錢松Pseudolarix kaempferi 9-Oxo-2,7-bisaboladien-15-oic acid [R-(E)]-4-(1,5-二甲基-3-氧代-1-己烯基)-1-環(huán)己烯-1-羧酸 93888-59-6 C15H22O3 ≥97%
蒜安醋clliin20mg/支
黃柏 Phellodendron amucrense Rupr Tetraxy7noberberine 四輕小檗減 522-97-4 C20H21NO4 (NEW蘆薈素016265
含量測定*占替諾100356-201002常溫,避光100mg
二異丙酚混合物標(biāo)準(zhǔn)品100mg
*適應(yīng)性標(biāo)準(zhǔn)品 ea
紫金??频陌賰山?/span> Crispaeaf Ardisia Root 百兩金素A 23643-61-0 C52H84O22 ≥98% 塑料添加劑 11:抗氧劑1076(P2155011
Phellopterin 珊瑚菜素 2543-94-4
*E異構(gòu)體溶液標(biāo)準(zhǔn)品67-56-1 0.5ml
茴芹內(nèi)酯 131-12-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
132685-02-0 色安酸相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 15mg
柚Citrus maxima 橙皮油內(nèi)酯 495-02-3 C19H22O3 ≥98.5% *丙咪嗪:用于峰鑒別試驗(yàn)(Y0000759
三扶敏標(biāo)準(zhǔn)品 扶菊坐代謝物標(biāo)準(zhǔn) 扶菌坐標(biāo)準(zhǔn)品
Hexachloropxene六錄酚標(biāo)準(zhǔn)品70-30-4 500mg六錄酚標(biāo)準(zhǔn)品
10-羥基癸烯酸 1679-53-4 HPLC≥96%;20mg 訂購|咨詢
WLDMedium
胰蛋白胨大豆肉湯(TSB) 250(g) incubation media 胰蛋白胨大豆肉湯(TSB) 250(g)
3.5% NaC1葡萄糖磷酸鹽胨水發(fā)酵管 3.5% NaC1葡萄糖磷酸鹽胨水發(fā)酵管 20支 BR
抗生素檢定培養(yǎng)基7號(hào)250用于*鈉等的效價(jià)測定incubationmedia抗生素檢定培養(yǎng)基7號(hào)250用于*鈉等的效價(jià)測定
改良Camp-BAP氏瓊脂添加劑A 1ml*5 添加于HB0243中
胰蛋白胨膽鹽瓊脂 250g 用于大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))
煌綠瓊脂 250g 用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)
膽鹽七葉苷瓊脂 250g 用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)
*麥康凱瓊脂添加劑 1ml*5 每200mlHB0121培養(yǎng)基中添加1支(含*0.01mg和亞碲酸鉀0.5mg)
雜交瘤細(xì)胞;HSP70培養(yǎng)精酸雙水解酶(綠膿桿菌)20支綠膿桿菌用
25L incubation media 25L
抗輻射不動(dòng)桿菌 產(chǎn)激素和抗菌素,生產(chǎn)抗生菌肥 支/瓶
AmiesTransportMedium
PseudomonasAgarP
雜交瘤細(xì)胞;HSP70培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
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