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雜交瘤細(xì)胞;1F2圖片

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更新時間:2017-09-13 10:24:43瀏覽次數(shù):181次

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雜交瘤細(xì)胞;1F2圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

雜交瘤細(xì)胞;1F2圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

雜交瘤細(xì)胞;1F2圖片

半貼壁生長

35

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞;1F2圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;1F2圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
雜交瘤細(xì)胞;1F2圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞;1F2圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
光葉巴豆Croton laevigatus ent-3-Oxokauran-17-oic acid 3-氧代貝殼烯烷-17- 151561-88-5 C20H30O3 98%

雙香豆速CoumcrinHPLC98%,20mg/

姜黃 Curcuma longa L. Tetraxy7nocucumin 四輕姜黃素 36062-04-1 C21H24O6 (1S-(--反式-蒎烷;松節(jié)烯16833-100

HPLC法含量測定鹽酸*100357-200301常溫,避光100mg

Propofol 二異丙酚標(biāo)準(zhǔn)品2078-54-8 200mg
多脈瓜馥木Fissistigma balansae Norcepharadione B 去甲頭花千金藤二酮B 57576-41-7 C18H13NO4 97%

紫花前胡苷OfthqformqrHuGcn492-31-820mg

地不容 Stephania epigaea L-Tetraxy7nopalmatine * 10097-84-4 C21H25NO4 吡喹同(100046

中藥對照藥材山橿根121229-0301TLC法鑒別

Xanthophyll葉黃素 純度:≥90%
流錄吡格雷標(biāo)準(zhǔn)品 ea

數(shù)李糖Rhamnose6122-32-7HPLC98%,20mg/

Pisatin 20186-22-5

普伐他汀相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品81176-41-2 20mg普伐他汀相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品

10-羥基攀援山橙堿 119188-47-5 HPLC98%;20mg 訂購|咨詢
WILKINS-CHALGRENAgar

胰蛋白胨大豆肉湯 Trypticase (Tryptic) Soy Broth 用于*的MPN測定,增菌培養(yǎng),NaCl濃度可根據(jù)需要而調(diào)整(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

胰蛋白胨大豆瓊脂 Tryptose Soya Agar 250 一種通用培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)

葡萄糖蛋白胨瓊脂250g/瓶用于真菌的檢測(日本藥典)。每200ml培養(yǎng)基中添加制成含抗生素的葡萄糖蛋白胨瓊脂incubationmedia
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基  1000(ML)  用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)沙門氏菌顯亮紅色

哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)  250g  用于鏈球菌等苛求菌培養(yǎng)(加入5-10%脫纖維羊血)

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)  250g  用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

PALCAM瓊脂  250g  用于單增李氏菌選擇性分離(FDA標(biāo)準(zhǔn))
雜交瘤細(xì)胞;1F2圖片XLD培養(yǎng)基250g選擇性培養(yǎng)基,用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)

Bromocresol-purple azide broth 溴甲酚紅紫疊氮肉湯 1.03032.0500 MERCK默克 incubation media Bromocresol-purple azide broth 溴甲酚紅紫疊氮肉湯 1.03032.0500 MERCK默克

L-*營養(yǎng)瓊脂配套試劑 10/ L-*營養(yǎng)瓊脂基礎(chǔ)配套試劑

Amies*AmiesTransportMedium用于致病菌標(biāo)本的運(yùn)送保存

BromcresolPurpleBrothBase

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