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雜交瘤細(xì)胞;S-290-3培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-13 10:32:24瀏覽次數(shù):158次

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雜交瘤細(xì)胞;S-290-3培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

雜交瘤細(xì)胞;S-290-3培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞;S-290-3培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;S-290-3培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
辛氏龍樹Dracaena sanderiana Obtucarbamate B 2-甲基-1,3-本二基二甲酯 20913-18-2 C11H14N2O4 95%

L-羥脯安醋L-xy7noxyprolinq100mg/

茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin-3'-Gallate 茶黃素-3'-沒食子酸酯 28543-07-9 C36H32O15 單元素鎘溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080608

含量測定卡洛磺鈉100366-200702 常溫,避光100mg

*溶液混合物標(biāo)準(zhǔn)品50mg
* Meleumycin 149370-53-6 400mg

紫草青苷Lithospqrmumcycnogqnicglycosidq6349-69-3HPLC96%;20mg/vial

24-乙酰澤瀉醇F Alisol F 24-acetate 443683-76-9 97% 5mg/

橙皮甙*520-26-3Hesperidin

耐斯糖;蔗果四糖 Nystose 13133-07-8 20mg HPLC98% 用于含量測定
*標(biāo)準(zhǔn)品A 5mg

知母皂苷BTimosaponinB139021-7-7HPLC98%,20mg/

5-Deoxycajanin 5-DEOXYCAJANIN 7622-53-9

*(鹽酸鹽)標(biāo)準(zhǔn)品 號: 64-72-2 250mg

11-O-異丁?;?/span>-12-O-乙?;P(guān) 1260252-18-3 HPLC98%;10mg 訂購|咨詢
多粘菌素B(5支添加于HB0249HB0280HB0248-248

伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 弱選擇性培養(yǎng)基,用于腸道菌的選擇性分離

SS 瓊脂 Salmonella-Shigella Agar 250 選擇性培養(yǎng)基,用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離

普通瓊脂250g/瓶含0.致病性嗜水氣單胞菌的純化,也可用于其它細(xì)菌的培養(yǎng)incubationmedia普通瓊脂250g/瓶含0.致病性嗜水氣單胞菌的純化,也可用于其它細(xì)菌的培養(yǎng)

SD-39瓊脂 25
MKTTn肉湯(ISO  250g  用于食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))

賴酸鐵瓊脂(LIA  250g  用于食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標(biāo)準(zhǔn))

改良MSRV培養(yǎng)基  250g  用于沙門氏的分離培養(yǎng)(MERCK方法)

SCCRAM肉湯  250g  濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1059.1
雜交瘤細(xì)胞;S-290-3培養(yǎng)改良磷酸鹽緩沖液29905250g用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的增菌培養(yǎng)。

2 x YT Agar 培養(yǎng)基 250g incubation media 2 x YT Agar 培養(yǎng)基 250g

植物乳桿菌(胚芽乳桿菌) 分解纖維素 /

AzideDextroseBroth

VTMBroth
雜交瘤細(xì)胞;S-290-3培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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