大鼠elisa定量檢測試劑盒實驗室常用檢測器清潔方法
1）如果檢測器不是太臟的情況下，可以不用將檢測器拆下來進行清洗。
2）將色譜柱取下，然后將檢測器與一根管子相連，并且將檢測器的溫度加熱到一百二十?dāng)z氏度以上。
3）zui后從管子向進樣口輸入20μL左右的蒸餾水，然后用清水清洗即可。
4）當(dāng)沾污比較嚴(yán)重時，操作人員需要將檢測器拆下來進行清洗。
處理和保留方面要考慮以下幾個方面：
（1）要留意防止呈現(xiàn)嚴(yán)峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有類似過氧化物的活性，因而，在以HRP為符號酶的ELISA測定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很簡單在溫育過程中吸附于固相，然后與后邊參加的HRP底物反響顯色。
（2）樣本的收集及血清別離中要留意盡量防止細(xì)菌污染，一則細(xì)菌的成長，其所分泌的一些酶也許會對抗原抗體等蛋白發(fā)生分化作用；二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶自身會對用相應(yīng)酶作符號的測定辦法發(fā)生非特異性干擾。         
（3）血清標(biāo)本如是以無菌操作別離，則能夠在2～8℃下保留一星期，如為有菌操作，則建議冰凍保留。樣本的長時刻保留，應(yīng)在-70℃以下。
（4）冰凍保留的血清標(biāo)本須留意防止因停電等形成的重復(fù)凍融。標(biāo)本的重復(fù)凍融所發(fā)生的機械剪切力將對標(biāo)本中的蛋白等分子發(fā)生破壞作用，然后導(dǎo)致假陰性成果。此外，凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)留意，不要進行劇烈振蕩，重復(fù)顛倒混勻即可。
（5）標(biāo)本在保留中如呈現(xiàn)細(xì)菌污染所造成的的混濁或絮狀物時，應(yīng)離心沉積后取上清檢查。
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