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大鼠elisa定量檢測試劑盒操作步驟

時(shí)間:2018/10/25閱讀:264
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     目前,分子生物學(xué)正在并肯定會(huì)讓我們對(duì)整個(gè)生命科學(xué)有一個(gè)全面而*的認(rèn)識(shí),其對(duì)免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效的,它使我們對(duì)以前一些難以檢測的生物活性物質(zhì)的測定變得輕而易舉,并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。

大鼠elisa定量檢測試劑盒操作步驟: 使用前先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。

1、植物組織預(yù)處理:取新鮮植物組織(不超過100mg)或干重組織(不超過20mg),于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀,讓液氮自然揮發(fā)。

2、將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移到預(yù)先裝有400ul溶液A、20ul RNase A(10mg/ml)和5ul β-巰基乙醇的離心管中,充分顛倒混勻,室溫放置10min。

3、加入140ul溶液B,充分顛倒混勻,12000rpm離心10min,將上清轉(zhuǎn)移至新離心管(約400-500ul),注意不要吸入沉淀。

4、加入和上清相同體積的溶液C,充分顛倒混勻,再加入和溶液C相同體積的無水乙醇,此時(shí)若出現(xiàn)絮狀物,將絮狀物吹散后一起加入吸附柱中,12000rpm離心5min,棄廢液,一次加不完可分兩次加入。 注意:如果吸附柱膜呈綠色或離心時(shí)有堵塞現(xiàn)象,可向吸附柱中加入600ul無水乙醇,并適當(dāng)延長離心時(shí)間。

5、 向吸附柱中加入600ul漂洗液(請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放

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