國家標準GB15810-2001《一次性使用無菌注射器》中對一次性注射器的器身密合性直指標做了規(guī)定，一次性注射器器身密合性分為正壓法和負壓法兩種測試原理，所用的儀器和實驗方法是*不同的，本文介紹一次性使用無菌注射器器身密合性負壓法實驗項目。
GB15810-2001《一次性使用無菌注射器》中規(guī)定的操作步驟如下：
注射器在抽負壓時活塞處漏氣及活塞與芯桿分離的測試方法測試原理為：將注射器椎頭與一基準內圓錐頭接頭相連接，注射器內注入部分的水。通過椎頭施加負壓，檢查注射器活塞和密封圈處的泄露，并確定活塞是否已與芯桿脫離。
濟南三泉中石實驗儀器有限公司的注射器密合性負壓測試儀FY-5S,采用負壓實驗原理，內置高速處理芯片，運行速度大大提高，設置多步分段真空壓力和保壓時間，模擬評價包裝在不同真空下的密封情況，每個真空階段壓力和保壓時間可自由設定，適合不同產(chǎn)品測試要求。
技術參數(shù)；
真空度：0--90kPa
真空誤差：
氣源壓力：0.5MPa～0.7MPa
真空保持時間：0-60min
主機尺寸：430mmX330mmX170mm（長寬高）
重 量：9Kg
工作溫度：15℃-50℃
相對濕度：80%,無凝露
工作電源：220V 50Hz
濟南三泉中石實驗儀器有限公司是專業(yè)的包裝檢測儀器廠家尋找符合GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》標準規(guī)定的實驗室儀器請致電三泉中石。
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