在注射器生產的過程中由于審查工藝或組裝失誤導致的注射器器身密合性差的現(xiàn)象，如果這些器身密合性不達標的注射器投入到醫(yī)院，會增加醫(yī)護人員的工作強度、造成藥品資源的浪費。因此,需要采取有效措施來避免類似問題的出現(xiàn)。目前國內絕大多數(shù)的注射器生產廠家主要采用人工目測檢測方法來判斷注射器密合性，但是由于注射器產生的漏孔較小，人工檢測會帶來較大精度。為提高注射器的合格率，濟南三泉中石實驗儀器有限公司研發(fā)了負壓法注射器密合性測試儀FY-5S。

負壓法注射器密合性測試儀

　　注射器密合性差導致的質量問題，質檢部門的抽檢人員都看在眼里，為了避免注射器密合性差帶來的損失，國家頒布了GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》質量標準。三泉中石品牌的負壓法注射器密合性測試儀FY-5S也符合此項標準的規(guī)定。

　　負壓法注射器密合性測試儀FY-5S專業(yè)用于檢測一次性使用無菌皮下注射器器身密合性的一款測試儀器，除了測試注射器的密封性，還可以測試顆粒劑包裝、軟包裝袋等氣密性，滿足不同客戶需求。

　　儀器特點；

　　儀器性能穩(wěn)定、操作簡單適用注射器密合性測試，廣泛應用于廠家、質檢機構、研究所等單位。負壓法注射器密合性測試儀可在0.5MPa～0.7MPa氣源壓力情況下，一鍵化操作，自動更換測試真空，自動結束試驗，自動反吹卸載完成負壓法器身密合性測試。

　　實驗原理；

　　儀器采用負壓測試原理用專業(yè)的實驗工裝將圓錐頭接頭相連接，通過椎頭施加負壓，檢查注射器活塞和密封圈處的泄露，并確定活塞是否已與芯桿脫離

　　濟南三泉中石實驗儀器有限公司（注冊品牌：Sumspring三泉中石），是一家專注于實驗室分析檢測儀器研發(fā)和銷售的高科技創(chuàng)新企業(yè)，公司成立于2007年，專注于為質檢藥檢系統(tǒng)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)、包裝印刷行業(yè)、膠黏劑行業(yè)、家電行業(yè)等提供包裝材料科學試驗儀器和全面質量控制解決方案。