隨著制藥行業(yè)的不斷發(fā)展,對(duì)藥品包裝的安全性和可靠性要求也日益嚴(yán)格。多通道密封檢測(cè)儀作為一種高效的檢測(cè)設(shè)備,在制藥包裝行業(yè)中的應(yīng)用逐漸受到廣泛重視。這種設(shè)備不僅能夠?qū)Ω鞣N包裝袋、包裝容器、醫(yī)療器械、球囊、軟管、閥門、電器器件、接頭、臂囊等進(jìn)行整體密封性能測(cè)試,還能夠進(jìn)行疲勞測(cè)試,確保產(chǎn)品的密封性能符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
測(cè)試方法
多通道密封性檢測(cè)儀的測(cè)試方法相對(duì)簡(jiǎn)單。將待測(cè)產(chǎn)品放入設(shè)備中,確保產(chǎn)品密封良好,以防止氣體泄漏。啟動(dòng)設(shè)備,設(shè)備會(huì)自動(dòng)向產(chǎn)品內(nèi)部充入一定量的氣體,記錄產(chǎn)品的氣壓值。Zui后,設(shè)備會(huì)將采集的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和分析,判斷產(chǎn)品的密封性能是否符合規(guī)定要求。如果有任何異?;蛉毕荩O(shè)備會(huì)給出相應(yīng)的提示和警告,以便管理人員及時(shí)采取措施進(jìn)行改進(jìn)。
濟(jì)南三泉中石的多通道密封性檢測(cè)儀在制藥包裝行業(yè)的應(yīng)用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
多通道設(shè)計(jì)使得測(cè)試效率大大提高。相較于傳統(tǒng)的單通道檢測(cè)儀,多通道密封檢測(cè)儀能夠測(cè)試多個(gè)樣品,大大縮短了檢測(cè)時(shí)間,提高了生產(chǎn)效率。
自動(dòng)恒壓補(bǔ)氣功能確保了實(shí)驗(yàn)過(guò)程的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。在測(cè)試過(guò)程中,設(shè)備能夠自動(dòng)維持預(yù)設(shè)的壓力,避免因壓力波動(dòng)導(dǎo)致的測(cè)試誤差。
獨(dú)立測(cè)試單元保證了每個(gè)樣品的測(cè)試數(shù)據(jù)相互獨(dú)立,避免了數(shù)據(jù)之間的干擾。大液晶顯示屏能夠清晰明了地顯示各測(cè)試模塊的狀態(tài),方便操作人員實(shí)時(shí)掌握測(cè)試進(jìn)度。
多通道密封性檢測(cè)儀還具備多種測(cè)試模式可選,為使用人提供了更多的選擇空間。高精度壓力元器件的采用使得設(shè)備的性能穩(wěn)定,經(jīng)久耐用。設(shè)備能夠存儲(chǔ)多組試驗(yàn)數(shù)據(jù),方便用戶查詢和對(duì)比分析。
在制藥包裝行業(yè),多通道密封檢測(cè)儀的重要性不言而喻。它不僅能夠保障藥品包裝的安全性和可靠性,還能夠提高生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本。系統(tǒng)程序具備ISP在線升級(jí)功能,可以根據(jù)用戶的實(shí)際需求提供個(gè)性化服務(wù),滿足不同企業(yè)的特殊需求。值得一提的是,多通道密封檢測(cè)儀還符合中國(guó)GMP對(duì)數(shù)據(jù)可追溯性的要求。在制藥行業(yè),數(shù)據(jù)的可追溯性是確保藥品質(zhì)量和安全的重要保障。多通道密封檢測(cè)儀能夠自動(dòng)處理、統(tǒng)計(jì)測(cè)試數(shù)據(jù),并將數(shù)據(jù)本地存儲(chǔ),方便企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量追溯和數(shù)據(jù)分析。
技術(shù)參數(shù) |
測(cè)量范圍 | 0~400.0KPa(其他壓力可定制) |
測(cè)量精度 | ±1% |
保壓時(shí)間 | 0.1-999999.9s |
氣源接口 | Ф8mm聚氨酯管 |
機(jī)器尺寸 | 375mm×235mm×400mm(長(zhǎng)寬高) |
重量 | 10.75Kg |
濟(jì)南三泉中石的多通道密封性檢測(cè)儀在制藥包裝行業(yè)的應(yīng)用具有廣泛的前景和重要的價(jià)值。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大,相信多通道密封檢測(cè)儀將會(huì)在制藥包裝行業(yè)中發(fā)揮更加重要的作用,為制藥行業(yè)的發(fā)展提供更加堅(jiān)實(shí)的保障。