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我們?cè)谂囵B(yǎng)細(xì)胞的過(guò)程中可能會(huì)遇到各式各樣的問(wèn)題，可見(jiàn)細(xì)胞的嬌氣程度，本文針對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢的原因及解決方法都有哪些進(jìn)行探討，一起來(lái)學(xué)習(xí)一下吧！
可能原因
1.由于更換不同培養(yǎng)液或血清；
2.培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長(zhǎng)必須成分如谷an酰胺或生長(zhǎng)因子耗盡或缺乏或已被破壞；
3.培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染；
4.試劑保存不當(dāng)；
5.接種細(xì)胞起始濃度太低；
6.細(xì)胞已老化；
7.支原體污染。
解決方法
1.比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液；
2.換入新鮮配置培養(yǎng)液，或補(bǔ)加谷an酰胺及生長(zhǎng)因子；
3.用無(wú)抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物；
4.血清需保存在-10到-20℃。培養(yǎng)液需在2-8℃避光保存。含血清完quan培養(yǎng)液在2-8℃保存，需在1周內(nèi)用完；
5.增加接種細(xì)胞起始濃度；
6.換用新的保種細(xì)胞；
7.分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。
以上就是關(guān)于培養(yǎng)的細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢的原因及解決方法都有哪些的問(wèn)題解答，如果你想了解更多請(qǐng)咨詢(xún)百奧創(chuàng)新客服哦~
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