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ELISA試劑盒當抗原材猜中的攪擾物質(zhì)不易除掉,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢查特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競賽與固相抗原。標本中抗體置越多,在因相上的酶標抗體愈少,因而陽性反響呈色淺于陰性反響。如抗原為高純度的,可直接包被固相。如抗原中會有攪擾物質(zhì),直接包被不易成功,可選用捕獲包被法,即先包被與面相抗原相應的抗體,然后參加抗原,構(gòu)成固相抗原。洗刷除掉抗原中的雜質(zhì),然后再加標本和酶標抗體進行競賽反響。競賽法測抗體有多種形式,可將標本和酶標抗體與固相抗原競賽,抗ELISA試劑盒通常選用此法。
ELISA試劑盒另一種形式為將標本與抗原一同參加到固相抗體中進行競賽,洗刷后再參加海標抗體,與在固相上的抗原反響。抗HBS的檢查通常選用此法。
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