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TSZelisa試劑盒的結果判定分為定性和定量兩種 ，在間接法和夾心法ELISA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反，陰性孔呈色深于陽性孔。下面為兩種方法的介紹。
（1）間接法和夾心法
這類反應的定性結果可以用肉眼判斷。目視標本也無色或近于無色者判為陰性，顯色清晰者為陽性。但在ELISA中，正常人血清反應后常可出現(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因試劑的組成和實驗的條件不同而異，因此實驗中必須加測陰性對照。陰性對照的組成應為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判斷結果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標本陽性的指標。
目視法頗具主觀性。在條件許可下，應該用比色計測定吸光值，這樣可以得到客觀的數(shù)據(jù)。先讀出標本（sample，S）、陽性對照（P）、和陰性對照（N）的吸光值，然后進行計算。計算方法有多種，大致可分為陽性判定值法和標本與陰性對照比值法兩類。
2）競爭法
在競爭法ELISA中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應中酶結合物的濃度和加入競爭抑制物的量，一般調(diào)節(jié)陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反應為敏感。
競爭法ELISA不易用自視判斷結果，因肉眼很難辨別弱陽性反應與陰性對照的顯色差異，一般均用比色計測定，讀出S、P和N的吸光值。TSZelisa試劑盒計算方法主要也有兩種，即陽性判定值法和抑制率法。
鑒別    0.1ml    110789-200005    檀香油
內(nèi)標無含測    100mg    110791-9102    對二甲氨基苯甲醛
鑒別    20mg    110794-200504    土大黃苷
含量測定    20mg    110800-200404    吳茱萸內(nèi)酯
含量測定    20mg    110803-200605    華蟾酥毒基
含量測定    30mg    110806-200704    鵝去氧膽酸
含量測定    20mg    110811-200704    血竭素高氯酸鹽
含量測定    50mg    110812-200506    10-羥基-2-癸烯酸
TSZelisa試劑盒