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TSZelisa試劑盒包被在固相上的抗原純度大大提高，因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復性亦佳。間接包被的另一優(yōu)點是抗原用量少，僅為直接包被的1/10乃至于/100。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可采用。例如，在檢測抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。

    方法一 用于檢測未知抗體的間接法： 用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。ELISA試劑盒加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被的反應孔中置37℃孵育1小時洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
    于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。

    將抗原或抗體固定在過程稱為包被。換言之，包被即是抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過程。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用。這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點、ELISA試劑盒濃度等的影響。TSZelisa試劑盒載體對不同蛋白質(zhì)的吸附能力是不相同的，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團，因此更易吸附到固相載體表面。IgG對聚苯乙烯等固相具有較強的吸附力，其聯(lián)結(jié)多發(fā)生在Fc段上，抗體結(jié)合點暴露于外，因此抗體的包被一般均采用直接吸附法。

 MrpL28 磷酸化雌激素受體α抗體

 MrpL39 磷酸化雌激素受體α抗體

 MSH Alpha/POMC 磷酸化雌激素受體α抗體

 MSH gamma 1 磷酸化雌激素受體α抗體

 MSH gamma 3 磷酸化雌激素受體ER alpha 抗體

 MSH2 磷酸化成視網(wǎng)膜細胞瘤抑癌蛋白抗體

 MSH6 磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體

 MSK1 磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體

 MSS1 磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體

 MST1 磷酸化叉頭蛋白家族抗體
TSZelisa試劑盒