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白樂杰馬杜拉放線菌PCR試劑盒數(shù)據(jù)采集及處理方法

來源：上海莼試生物技術(shù)有限公司 2020年04月21日 14:28

白樂杰馬杜拉放線菌PCR試劑盒數(shù)據(jù)采集

具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合 DNA 時，Z大吸收光譜在 471 nm，結(jié)合 DNA 時的Z大吸收光譜在 500 nm，Z大發(fā)射光譜在 530 nm。信號采集可以設(shè)置在復(fù)性或延伸步驟。

數(shù)據(jù)處理

1. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴增曲線，Ct 值應(yīng)該小于或等于30。對待測樣品，如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性，如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間，則重復(fù)一次。重復(fù)實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性，如果小于 40，則為陽性。

2. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA 濃度的log 值，再推算出其濃度。

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