人血影蛋白（spectrin）ELISA試劑盒如何選擇測(cè)量條件

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來(lái)源：上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 2021年08月11日 15:26

為了使人血影蛋白(spectrin)ELISA試劑盒測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zu適直的測(cè)量條件一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮

①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇z大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干抗組分在大吸收波長(zhǎng)也有吸

收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干抗小“的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)

②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。

⑥選擇道當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>

ELISA試劑盒6.jpg

在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干抗?

消除干擾方法主要有

加ロ入眼筆記,如加入配位拖蔽劑,使其與干抗高子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原擁蔽劑,改變干抗離子的價(jià)

2、選擇適直的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干抗離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法

4、分離干抗離子。

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