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產(chǎn)品型號(hào):NDTA-III | |
產(chǎn)品詳細(xì)介紹: | |
實(shí)驗(yàn)八 差 熱 分 析
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>
1. 掌握差熱分析的基本原理、測(cè)量技術(shù)以及影響測(cè)量準(zhǔn)確性的因素。 2. 學(xué)會(huì)差熱分析儀的操作,并測(cè)定CuSO4·5H2O的差熱曲線。 3. 掌握差熱曲線的定量和定性處理方法,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果作出解釋。
二、實(shí)驗(yàn)原理
1. 差熱分析的原理 在物質(zhì)勻速加熱或冷卻的過(guò)程中,當(dāng)達(dá)到特定溫度時(shí)會(huì)發(fā)生物理或化學(xué)變化。在變化過(guò)程中,往往伴隨有吸熱或放熱現(xiàn)象,這樣就改變了物質(zhì)原有的升溫或降溫速率。差熱分析就是利用這一特點(diǎn),通過(guò)測(cè)定樣品與一對(duì)熱穩(wěn)定的參比物之間的溫度差與時(shí)間的關(guān)系,來(lái)獲得有關(guān)熱力學(xué)或熱動(dòng)力學(xué)的信息。 目前常用的差熱分析儀一般是將試樣與具有較高熱穩(wěn)定性的差比物(如a-Al2O3)分別放入兩個(gè)小的坩堝,置于加熱爐中升溫。如在升溫過(guò)程中試樣沒(méi)有熱效應(yīng),則試樣與差比物之間的溫度差DT為零;而如果試樣在某溫度下有熱效應(yīng),則試樣溫度上升的速率會(huì)發(fā)生變化,與參比物相比會(huì)產(chǎn)生溫度差DT。把T和DT轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào),放大后用雙筆記錄儀記錄下來(lái),分別對(duì)時(shí)間作圖,得DT—t和T—t兩條曲線。 圖III-8-1所示的是理想狀況下的差熱曲線。圖中ab、 de、 gh分別對(duì)應(yīng)于試樣與參比物沒(méi)有溫度差時(shí)的情況,稱為基線,而bcd和efg分別為差熱峰。差熱曲線中峰的數(shù)目、位置、方向、高度、寬度和面積等均具有一定的意義。比如,峰的數(shù)目表示在測(cè)溫范圍內(nèi)試樣發(fā)生變化的次數(shù);峰的位置對(duì)應(yīng)于試樣發(fā)生變化的溫度;峰的方向則指示變化是吸熱還是放熱;峰的面積表示熱效應(yīng)的大小等等。因此,根據(jù)差熱曲線的情況就可以對(duì)試樣進(jìn)行具體分析,得出有關(guān)信息。 在峰面積的測(cè)量中,峰前后基線在一條直線上時(shí),可以按照三角形的方法求算面積。但是更多的時(shí)候,基線并不一定和時(shí)間軸平行,峰前后的基線也不一定在同一直線上(如圖III-8-2上所示)。此時(shí)可以按照作切線的方法確定峰的起點(diǎn)、終點(diǎn)和峰面積。另外,還可以采取剪下峰稱重,以重量代替面積(即剪紙稱量法)。
2. 影響差熱分析的因素 差熱分析是一種動(dòng)態(tài)分析技術(shù),影響差熱分析結(jié)果的因素較多。主要有: (1) 升溫速率 升溫速率對(duì)差熱曲線有重大影響,常常影響峰的形狀、分辨率和峰所對(duì)應(yīng)的溫度值。比如當(dāng)升溫速率較低時(shí)基線漂移較小,分辨率較高,可分辨距離很近的峰,但測(cè)定時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng);而升溫速率高時(shí),基線漂移嚴(yán)重,分辨率較低,但測(cè)試時(shí)間較短。
圖III-8-2 測(cè)定面積的方法 (2) 試樣 樣品的顆粒一般大約在200目左右,用量則與熱效應(yīng)和峰間距有關(guān)。樣品粒度的大小,用量的多少都對(duì)分析有著很大的影響,甚至連裝樣的均勻性也會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。 (3) 稀釋劑的影響 稀釋劑是指在試樣中加入一種與試樣不發(fā)生任何反應(yīng)的惰性物質(zhì),常常是參比物質(zhì)。稀釋劑的加入使樣品與參比物的熱容相近,能有助于改善基線的穩(wěn)定性,提高檢出靈敏度,但同時(shí)也會(huì)降低峰的面積。 (4) 氣氛與壓力 許多測(cè)定受加熱爐中氣氛及壓力的影響較大,如CaC2O4·H2O在氮?dú)夂涂諝鈿夥障路纸鈺r(shí)曲線是不同的。在氮?dú)鈿夥障翪aC2O4·H2O第二步熱解時(shí)會(huì)分解出CO氣體,產(chǎn)生吸熱峰,而在空氣氣氛下熱解時(shí)放出的CO會(huì)被氧化,同時(shí)放出熱量呈現(xiàn)放熱峰。 除了以上因素外,走紙速率、差熱量程等均對(duì)差熱曲線有一定的影響。因此在運(yùn)用差熱分析方法研究體系時(shí),必須認(rèn)真查閱文獻(xiàn),審閱體系,找出合適的實(shí)驗(yàn)條件方可進(jìn)行測(cè)試。 本實(shí)驗(yàn)使用的NDTA-III型差熱儀屬于中溫、微量型差熱儀。其主要有溫控系統(tǒng)、差熱系統(tǒng)、試樣測(cè)溫系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)四部分, 三、儀器與試劑 詳見(jiàn)/product_view.asp?id=61 生產(chǎn)廠家:南大萬(wàn)和 差熱實(shí)驗(yàn)儀(NDTA-III) 1臺(tái) DTA-III型差熱實(shí)驗(yàn)爐 氧化鋁(A. R.) 鑷子 1把 Sn (A. R.) 鋁坩鍋 8個(gè) CuSO4·5H2O (A. R.) 臺(tái)式自動(dòng)平衡記錄儀 1臺(tái)
四、實(shí)驗(yàn)步驟 1. 打開(kāi)差熱分析儀(NDTA-III)電源,預(yù)熱20分鐘。先在兩個(gè)小坩鍋內(nèi)分別準(zhǔn)確稱取純錫和a-Al2O3 各5 mg。升起加熱爐,逆時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)到左側(cè)。用熱源靠近差熱電偶的任意一熱偶板,若差熱筆向右移動(dòng),則該端為參比熱電偶板,反之,為試樣板。用鑷子小心將樣品放在樣品托盤上,參比放在參比托盤上,降下加熱爐(注意在欲放下加熱爐的時(shí)候,務(wù)必先把爐體轉(zhuǎn)回原處,然后才能放下?tīng)t子,否則會(huì)弄斷樣品架)。 2. 打開(kāi)差熱分析儀主機(jī)開(kāi)關(guān),接通冷卻水,控制水的流量約在300 ml/min左右。 3. 打開(kāi)平衡記錄儀開(kāi)關(guān),分別將差熱筆和溫度筆量程置于20 mV和10 mV上,走紙速率置于 30 mm/min量程。 調(diào)節(jié)差熱儀主機(jī)上差熱量程為250oC。 4. 將升溫速率旋在0刻度,用調(diào)零旋紐將溫度筆置于差熱圖紙的最右端,差熱筆置于中間,將升溫速率旋至10oC /min,放下繪圖筆轉(zhuǎn)換開(kāi)關(guān)。 5. 按下加熱開(kāi)關(guān),同時(shí)注意升溫速率指零旋鈕左偏(不左偏時(shí)不能進(jìn)行升溫,需停機(jī)檢查)。按下電爐開(kāi)關(guān),進(jìn)行加熱,儀器自動(dòng)記錄。 6. 等到繪圖紙上出現(xiàn)一個(gè)完整的差熱峰時(shí),關(guān)閉電爐開(kāi)關(guān)。按下程序零旋紐和電位差計(jì)的開(kāi)關(guān),旋起加熱爐,用鑷子取下坩鍋。將加熱爐冷卻降溫至70oC以下,將預(yù)先稱好的a-Al2O3和CuSO4·5H2O試樣分別放在樣品保持架的兩個(gè)小托盤上,在與錫相同的條件下升溫加熱,直至出現(xiàn)兩個(gè)差熱峰為止。 7. 按照上述步驟,每個(gè)樣品測(cè)定差熱曲線兩次。 8. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,抬起記錄筆,關(guān)閉記錄儀電源開(kāi)關(guān)、加熱開(kāi)關(guān),按下程序功能“0”鍵,關(guān)閉電源開(kāi)關(guān),升起爐子,取出樣品,關(guān)閉水源和電源。
五、數(shù)據(jù)記錄和處理
1. 在本實(shí)驗(yàn)條件下,差熱測(cè)量溫度范圍為0—1200 °C(實(shí)驗(yàn)所用為鎳鎘熱電偶),根據(jù)差熱曲線,定性說(shuō)明錫和CuSO4·5H2O的差熱圖,指出峰的位置、數(shù)目、指示溫度及所表示的意義。
與儀器特性及測(cè)量條件有關(guān),m為樣品質(zhì)量,為差熱峰面積,可利用三角形法、剪紙稱量法計(jì)算。本實(shí)驗(yàn)中采取測(cè)量質(zhì)量一定且已知熱效應(yīng)的物質(zhì)(錫)作為參比,根據(jù)錫差熱峰的面積求出常數(shù)C,然后再計(jì)算的CuSO4·5H2O的熱效應(yīng)。 六、思考題
1. 影響本實(shí)驗(yàn)差熱分析的主要因素有哪些? 2. 為什么差熱峰的指示溫度往往不恰巧等于物質(zhì)能發(fā)生相變的溫度? 3. 本實(shí)驗(yàn)中為什么差熱筆要放在繪圖紙的中間?
參考文獻(xiàn):南京大學(xué)出版社 物理化學(xué)實(shí)驗(yàn) 復(fù)旦大學(xué)物化實(shí)驗(yàn)教材 山東大學(xué)物化實(shí)驗(yàn)教材,南京南大萬(wàn)和科技有限公司網(wǎng)站 |
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