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| 問題類別 | 常見問題 | 技術(shù)應(yīng)答 |
| 色譜儀相關(guān)類 | 301Q全自動色譜儀，在注射器放入后，有時會出現(xiàn)某個注射器沒有識別的情況，當發(fā)現(xiàn)時如何補救？ | 檢查注射器，如果針管編號與刻度處有油跡，需要擦拭干凈；如果已經(jīng)加入平衡氣，可以點擊“樣品”“確定”，在彈出對話框“選擇功能”里，點擊“確定”。 |
| 氣瓶壓力下降過快，判斷是否有漏氣，用氣量計算。 | 先將鋼瓶高壓換算成常壓，然后用換算后的總體積除以每天所用的體積即為使用的天數(shù)。如設(shè)鋼瓶容量是40升，壓力：15MPa，流量50mL／min，一天工作8小時，則一瓶氣使用的天數(shù)（m）為： ，一瓶氣連接一臺色譜儀，如果不漏氣，一般可以使用半年時間。如果使用天數(shù)明顯低于該值，則可能漏氣。 | |
| 301色譜儀載氣壓力如何調(diào)節(jié)。 |  在參數(shù)設(shè)定里，載氣1壓力后面的方框輸入需要調(diào)節(jié)到的壓力，點擊保存，然后點擊“壓力調(diào)節(jié)”即可。 | |
| 試驗室色譜儀主機的功率有多大？必須使用穩(wěn)壓電源么？ | 色譜儀主機功率2.0KW，如果電源電壓在220伏±5%以內(nèi)，可以不加穩(wěn)壓電源，當然有穩(wěn)壓電源會更穩(wěn)定。 | |
| 色譜儀溫度顯示“開”或者“588”的原因？ | 一般是鉑電阻斷路，用萬用表歐姆檔測量相應(yīng)的鉑電阻阻值，室溫時應(yīng)該是108歐姆左右，如果顯示幾兆歐姆或無窮大，則判斷為鉑電阻斷路。 | |
| 色譜儀溫度顯示“短”或者“0”的原因？ | 一般是鉑電阻短路，用萬用表歐姆檔測量相應(yīng)的鉑電阻阻值，室溫時應(yīng)該是108歐姆左右，如果顯示0歐姆附近，則判斷為鉑電阻短路。 | |
| 301色譜儀不自動升溫如何處理？ | 在消息框中檢查消息提示，常見原因為（1）氣體一路或多路壓力顯示異常，（2）流量異常。檢查氣源壓力輸出，檢查進樣口是否漏氣。 | |
| 色譜儀開機后儀器內(nèi)部有異響。 | 色譜儀內(nèi)部異響常見為柱箱風機移位導(dǎo)致摩擦其它部件，此現(xiàn)象常見于色譜儀搬運后。柱箱風機的平衡靠四個減震套支撐，由于搬運，很可能減震套移位或脫落，導(dǎo)致風機失去平衡。遇到這種現(xiàn)象，可以斷電，打開后部蓋板，將4個紅色減震套調(diào)節(jié)為平衡。 | |
| 進樣口膠墊多長時間更換。 | 進樣約50--60次更換。 | |
| 如果不及時更換進樣口膠墊會出現(xiàn)什么現(xiàn)象。 | 會出現(xiàn)進樣口漏氣，流量偏大現(xiàn)象，從而導(dǎo)致橋流加不上；還可能會導(dǎo)致基線漂移，所有組分出峰變慢、峰高變低等現(xiàn)象。 | |
| 進樣操作方法。 | 要做到“三快”“三防”。1）進針要快，要準（應(yīng)垂直進針，傾斜可能碰彎針頭）；（2）推針要快(針頭一插到底后再推針進樣，并壓緊進樣注射器芯防止反彈)；（3）取針要快(推樣后稍一停頓立即快速抽拔針，抽拔針時也要壓緊注射器芯以防反彈)。 2)“三防”: （1）防漏出或堵塞樣氣：注射器要進行氣密性檢查，進樣膠墊勤更換；（2）防樣氣失真：不要在負壓下取氣樣，以免帶入空氣，減少注射器“死體積”影響，防止標氣或樣品氣組分濃度大，對下一次進氣樣的影響，防止使用過期標氣或減壓閥里的殘余標氣。（3）防操作條件變化：溫度、流量等操作條件穩(wěn)定，標氣與分析樣品使用同一注射器，同一進樣量(要使用注射器定量卡)等。 | |
| 標氣的進樣量必須是1mL么？ | 如果脫氣量過低，可以不把氣取出來，直接加入適量平衡氣，再次振蕩。 | |
| 如何檢查注射器的氣密性？ | 取進樣膠墊一個，把注射器芯塞拉至最長（頂住定量卡），把針頭插入進樣膠墊（注意側(cè)孔），用手壓注射器芯塞，感覺用上了力，然后松手，記錄下芯塞位置，再次用手按壓，觀察注射器芯塞能否反彈至最初位置，反復(fù)進行多次，如果均能恢復(fù)到原來位置，說明不漏氣。如果一次比一次反彈位移小，說明漏氣。 | |
| 進樣膠墊尺寸，更換方法 | 進樣口膠墊有兩種型號，一是老款色譜儀，大尺寸進樣口壓帽，進樣墊為φ11，更換時盡量關(guān)機，如果色譜儀在運行，要把橋流退出，逆時針擰下進樣口壓帽，用鑷子把進樣墊取出，把新進樣墊放進壓帽，然后選緊，明顯感覺到用力時，再回旋半圈即可；一種是新款色譜儀，小尺寸進樣口壓帽，進樣墊為φ6，逆時針擰下進樣口壓帽，膠墊露出，更換一新膠墊即可。 | |
| 取氣膠墊尺寸，更換方法 | 取氣膠墊尺寸為φ6，用鑷子把原膠墊取出，拿新膠墊放入，擰緊即可。注意不要擰得過緊，導(dǎo)致扎針困難，不好取氣；不要過松，容易漏氣。 | |
| 標氣日常使用方法 | 打開總閥，看到高壓表不再上升，關(guān)閉總閥。（總閥一定要關(guān)閉，防止漏氣，減壓閥里余氣就足夠當天色譜儀標定）。用雙頭針扎入，放掉減壓閥殘氣，再次打開總閥，壓力表上升后，關(guān)閉總閥即可。 | |
| 色譜儀內(nèi)有色譜柱有幾種型號？如何進行區(qū)分 | 色譜儀內(nèi)有三根色譜柱。一個進樣口色譜儀（A型機）有1#色譜柱（分離氫氣、一氧化碳、二氧化碳），2#色譜柱（分離烴類氣體），6#色譜柱（平衡熱導(dǎo)橋臂流量作用）；兩個進樣口色譜儀（B型機），1#2#色譜柱同一個進樣口色譜儀，只是分析含氣量時把6#柱更換成了對氫氣、氧氣、氮氣有分離作用的3#柱。每根色譜柱標識牌上最前端數(shù)字代表是幾#色譜柱。 | |
| 色譜柱購買后，客戶可以自行更換么？有什么注意事項。 | 可以自行更換。操作與注意事項為：關(guān)機，斷氣，打開柱箱門，拆下原色譜柱（一般是靠外邊的兩根）。拿出新色譜柱，分清進出口，分清1#2#，對應(yīng)原來的1#2#位置進行安裝。安裝后進行氣密性測試，一般用皂液涂抹。根據(jù)保留時間調(diào)節(jié)載氣1壓力。讓分離度、靈敏度達到國標要求即可。 | |
| 三通道出峰整體靠后。 | 常見原因：載氣1壓力低于正常使用值，載氣流量低于正常使用值；進樣口漏氣；未進樣，工作站已經(jīng)提前啟動采集；柱箱溫度低與正常設(shè)定值。 | |
| 色譜柱使用壽命是多長，什么時候需要更換 | 色譜柱使用壽命與日常維護、進樣次數(shù)有關(guān)。維護正常情況下，一般能夠進樣2000個樣以上。當峰分離度差，出峰偏低，峰型異樣時需要及時更換。 | |
| 中分氣相色譜儀的色譜柱能用來檢測液體么？比如正十六烷液體 | 不可以 | |
| 301色譜儀氫焰點火后總是熄火，什么原因。 | 一般只要真正點著火，氫空流量又正常，不會出現(xiàn)點著又熄火的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象一般是點火瞬間基流值超過點火判斷值，判斷為點火，隨著點火電壓的斷開，基流值下降，低于點火判斷值，又顯示為熄火。真實原因是沒有點著火。 | |
| 熱導(dǎo)橋流有時候加不上，或者剛加上就自動退出是什么原因 | 中分各系列色譜儀均有橋流保護。如果流量不在20---120mL/min間，無法加上橋流，或者加橋流后，會自動退出。 | |
| 工作站提示異常狀態(tài)。 | 中分各系列色譜儀均有橋流保護。如果流量不在20---120mL/min間，無法加上橋流，或者加橋流后，會自動退出。 | |
| 靈敏度達不到新機調(diào)試時候的的值，是否可進行試驗 | 只要能夠滿足國標要求即可，可以進行試驗。 | |
| 出平頭峰后，該如何處理 | 一是減小進樣量；二是對氣體進行稀釋處理。 | |
| 氫氣出倒峰原因 | 氣體來源選為含氣量時，如果在1#進樣口進樣，氫氣會出現(xiàn)倒峰。氣體來源選為絕緣油時，如果在2#進樣口進樣，氫氣會出現(xiàn)倒峰。如果標樣出正峰，只是低濃度樣品出倒峰，一般原因認為是載氣中含有氫氣組分，也可能是載氣不純。 | |
| 氫氣出峰前向上或向下波動有明顯的波動，什么原因。 | 這個波動一般指進針波動，是進樣后熱導(dǎo)信號產(chǎn)生的干擾。如果向上漂移，認為是熱導(dǎo)參考臂流量大于測量臂流量，可以通過關(guān)小載氣2針型閥，減小平衡柱流量解決；如果向下漂移，認為是熱導(dǎo)參考臂流量小于測量臂流量，可以通過開大載氣2針型閥，增大平衡柱流量解決。 | |
| 三通道峰高整體偏低，怎么解決。 | 三通管整體偏低一般是公共部分原因造成。一般是進樣注射器漏氣，標氣是減壓閥里參與氣體，進樣口漏氣的原因。 | |
| 標樣單乙炔出峰過低，達不到靈敏度要求 | 標氣殘氣放掉不夠?？梢园褬藲馄磕闷饟u晃幾下，然后再次放掉殘氣。 | |
| 氫氣發(fā)生器流量不穩(wěn)定，一直在40與50間跳動。 | 這屬于正?，F(xiàn)象。十位上有±1的變化屬于正常，這時的真實流量在44或45間跳動，由于四舍五入，就顯示成40或50。 | |
| 氫氣發(fā)生器流量一直顯示320mL/min。 | 說明有漏氣。且漏氣較為嚴重。可以把氫氣發(fā)生器出口用封帽封住，觀察壓力能否上升，流量是否下降，以判斷是發(fā)生器自身漏氣還是外部氣路與色譜儀漏氣。如果壓力升到設(shè)定值且流量為0，說明發(fā)生器自身正常，漏氣點在外部氣路或色譜儀；如果依然流量顯示320，且壓力不上升，說明氫氣發(fā)生器自身漏氣，重點檢查凈化管。 | |
| 氫氣發(fā)生器流量一直顯示為0，且壓力不上升。 | 說明發(fā)生器未產(chǎn)氣。重點檢查電解液液位。也可以重新配制電解液。 | |
| 如何配制氫氣發(fā)生器電解液。 | 取耐熱玻璃器皿（燒杯等），加入500克蒸餾水，加入100克氫氧化鉀，用玻璃棒攪拌充分溶解，冷卻后倒入氫氣發(fā)生器。 | |
| 絕緣油色譜分析相關(guān)標準 | 國標對標樣重復(fù)性的要求。 | 偏差要求在±1.5%以內(nèi)。 |
| 國標對樣品結(jié)果重復(fù)性的要求。 | 油中溶解氣體濃度大于10uL/L時，兩次測定值之差應(yīng)小于平均值的10%。 油中溶解氣體濃度小于或等于10uL/L時，兩次測定值之差應(yīng)小于平均值的15%加兩倍該組分氣體最小檢測濃度之和。 | |
| 國標對樣品再現(xiàn)性的要求。 | 兩個試驗室測定值之差的相對偏差：在油中溶解氣體濃度大于10uL/L時，為小于15%；小于或等于10uL/L時，為小于30%。 |
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