藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱應(yīng)用范圍及條件分析

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來(lái)源：上海邁捷實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司 2009年03月06日 10:03

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

2000版藥典中藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則規(guī)定,藥物生產(chǎn)和開發(fā)須進(jìn)行規(guī)定的某些溫度,濕度，強(qiáng)光照射試驗(yàn)，如新藥典附則中藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中規(guī)定有.（1）.高濕度試驗(yàn):溫度為25℃±2℃,濕度90%R.H±5%,或75%±5%;（2）.加速試驗(yàn):為40℃±2℃, 75%±5%或30℃±2℃, 60%±5%.（3）.長(zhǎng)期試驗(yàn): 為25℃±2℃, 60%±10%.（4）.溫度試驗(yàn):為40℃,60℃.（5）.強(qiáng)光照射試驗(yàn):為4500±500LX等指標(biāo),通常的恒溫恒濕試驗(yàn)箱無(wú)法有效穩(wěn)定長(zhǎng)時(shí)期滿足上述指標(biāo).為能達(dá)到上述試驗(yàn)指標(biāo)并符合藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則其他有關(guān)細(xì)則,則須使用藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱和強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱。

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