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等離子體與材料表面處理過(guò)程中有很多不同類(lèi)型的反應(yīng),通過(guò)這些反應(yīng)有可能在表面生成自由基,引入官能團(tuán),產(chǎn)生表面侵蝕,形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)層及刻蝕作用等。需要指出的是,這些作用一般不是單一的,往往某些作用為主,幾種作用并存。而正是由于這些作用過(guò)程決定了等離子體表面處理的有效性。
等離子體表面處理能有效地使聚合物材料表面層中產(chǎn)生大量的自由基,無(wú)論惰性氣體等離子體還是活性氣體等離子體,只要與高分子材料短時(shí)間數(shù)十秒到幾分鐘接觸,這種作用即很明顯,以O(shè)2等離子體為例,具體過(guò)程大致如見(jiàn)下式所示,其中必定存在許多活性種。
O2→Hv+e+02++O2+O2*+Og+L
Hv為等離子體輻射的紫外光,O2*表示激發(fā)態(tài)氧分子。等離子體中的這些活性種與聚合物材料表面產(chǎn)生一些自由基的反應(yīng)。此外,等離子體放電過(guò)程中產(chǎn)生的紫外線也能生產(chǎn)自由基,這是由于紫外線的穿透性放射能引發(fā)了自由基的形成。
在經(jīng)等離子體處理活化的高分子材料表面上自由基能夠加成特定的官能基團(tuán)。例如有H2、N2、NH3、等離子體作用生成的氨基可導(dǎo)入高分子表面。
通過(guò)等離子體表面處理,在高分子材料表面引入特定的官能團(tuán)表面原來(lái)特性不同的表面狀態(tài)。
綜上所述,聚合物材料表面經(jīng)極短時(shí)間等離子體化學(xué)處理,潤(rùn)濕和薪結(jié)等特性即被改善。其原因大多認(rèn)為是聚合物材料表面等離子體作用引發(fā)自由基反應(yīng),表面生成不飽和基團(tuán),發(fā)生交聯(lián),引入親水基團(tuán)等復(fù)合性作用的效果。此外,荷電粒子的物理作用也使表面發(fā)生變化,但不是起控制作用的因素。
等離子體處理使用的氣體無(wú)論是氦、氨之類(lèi)的非氧化性氣體,還是氧氣之類(lèi)的氧化性氣體,由于最終殘留自由基的作用,通過(guò)與空氣接觸,在表面都會(huì)形成親水基團(tuán)。自由基的發(fā)生是等離子體中的電子、離子、中性粒子等荷電粒子作用的結(jié)果,同時(shí)等離子體放射出的紫外線所起的作用也很大。一般等離子體表面改性是物理、化學(xué)以及光化學(xué)各因素共向作用的結(jié)果,并非單一因素作用的結(jié)果。而且等離子體處理的表面不但在處理中,就是在處理也會(huì)繼續(xù)與大氣中的氧等介質(zhì)進(jìn)行相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間的后反應(yīng)。在活化的聚合物材料表面引入特定的官能團(tuán)是等離子體化學(xué)處理的特點(diǎn)。
在等離子體與高分子材料表面反應(yīng)中最重要的,與潤(rùn)濕性、黏結(jié)性等實(shí)用性密切相關(guān)的是含氧基團(tuán)的生成。盡管高分子材料結(jié)構(gòu)各異,但等離子體處理后表面形成同樣的化學(xué)結(jié)構(gòu),這說(shuō)明惰性氣體對(duì)聚合物材料高分子最外層的2-3層分子層發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)的能力較大特別是氦等離子體擴(kuò)散速度大,按離子中和機(jī)理對(duì)表面?zhèn)鬟f高能量的能力很大,于是在氧化反應(yīng)前先發(fā)生了表面層的交聯(lián),交聯(lián)后所形成的表面結(jié)構(gòu)基本類(lèi)似。
等離子體中的電子、離子、激發(fā)態(tài)基團(tuán)等荷電粒子對(duì)材料表面的一些物理影響很容易觀察到。也就是說(shuō)電子、離子等基團(tuán)都具有一定的動(dòng)能,當(dāng)它們打擊高分子材料表面時(shí),由于多數(shù)聚合物是碳原子或含其他雜原子的結(jié)構(gòu),因此就會(huì)在材料表面產(chǎn)生濺射蝕刻的效果,對(duì)其結(jié)構(gòu)有著明顯的改性作用,產(chǎn)生一些易揮發(fā)的不穩(wěn)定化合物并伴有表面功能化的過(guò)程。
用反應(yīng)性氣體等離子體處理時(shí),附著在材料表面的污染物質(zhì)或低分子化合物通過(guò)與等離子體中的化學(xué)活化基團(tuán)反應(yīng)從表面除去,材料表面產(chǎn)生凹凸,使材料表面形狀發(fā)生變化。表面凹凸增大對(duì)粘接有利,使粘接強(qiáng)度增大。
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