產品屬性：

產品名稱：ChAT小鼠膽乙酰轉移酶檢測試劑盒
英文名稱：Mouse choline acetyltransterase,ChAT ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E0980
保存條件：2-8℃低溫保存

保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現(xiàn)：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經費；

8、可靠的實驗結果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經濟實惠；

9、優(yōu)質的質量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Anti-Shrimp tropomyosin /FITC 熒光su標記南美白對蝦過敏原蛋白(蝦原肌球蛋白)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

BACE( ASP2 ) β分泌mei(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體 Anti-Nociceptin receptor 0.1ml

SNAP25 英文名稱： 突觸相關蛋白25抗體 0.1ml

Endomucin 英文名稱： 內皮粘蛋白EMCN抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p53BP1 (Ser1778) 磷suan化p53結合蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

BACE( ASP2 ) β分泌mei(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Collagen IV 大鼠IV型膠原Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-DKK3 抑癌蛋白DKK3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NCX3 鈉鈣交換蛋白3抗體 規(guī)格 0.2ml

Human major histocompatibility complex II ,MHC II /HLA- II ELISA Kit 人主要組織相容性復合體Ⅱ類 96T

SPATA12 英文名稱： 特異表達新基因5抗體 0.1ml

CRF 英文名稱： 促腎上腺皮質釋放因子抗體 0.1ml

Anti-DKK3 抑癌蛋白DKK3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat Anti-Bovine IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗IgG 0.1ml

FAM62C 英文名稱： 延伸突觸蛋白3抗體 0.2ml

周期su依賴性激mei1抗體 Anti-CDK1 0.1ml

Anti-obestatin/Ghrelin/GHRP /FITC 熒光su標記肥胖抑制su抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體 規(guī)格 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgM/HRP 辣根過氧化物mei標記兔抗雞IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
ChAT小鼠膽乙酰轉移酶檢測試劑盒全組織組織化學APmei聯(lián)NBT/BCIP*間接檢測試劑盒（含一抗和AP二抗）10次人不耐熱腸suB亞單位（LTB）ELISA試劑盒, LTB ELISA

全組織組織化學APmei聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒（含AP一抗）10次人戊型肝炎病IgG（HEV-IgG）ELISA試劑盒,HEV-IgG ELISA

全組織熒光顯微鏡基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）50次人己糖mei3（HK3）ELISA試劑盒,

全組織熒光顯微鏡間接檢測試劑盒（含熒光二抗）20次人血清/糖皮質su調節(jié)mei2（GSK2）ELISA試劑盒,

全組織熒光顯微鏡*間接檢測試劑盒（含一抗和熒光二抗）10次人胱天蛋白mei12（Casp-12）ELISA試劑盒,

全組織熒光顯微鏡直接檢測試劑盒(含熒光一抗)10次人胞漿型磷脂meiA2（cPLA2）ELISA試劑盒,

半胱氨suan蛋白mei原位熒光染色試劑專題人彈性蛋白mei（Elastase）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格人αN已酰氨基葡糖mei（αNAG）ELISA試劑盒,

活體細胞半胱氨suan蛋白mei-1（PASE-1）活性原位熒光染色檢測試劑盒20次人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒,

凍切片半胱氨suan蛋白mei-1（PASE-1）活性原位熒光染色檢測試劑盒50次人β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA試劑盒,

活體細胞半胱氨suan蛋白mei-2（PASE-2）活性原位熒光染色檢測試劑盒20次魚類促性腺su釋放su

凍切片半胱氨suan蛋白mei-2（PASE-2）活性原位熒光染色檢測試劑盒50次YM11瓊脂濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)（NEOGEN方法）

活體細胞半胱氨suan蛋白mei-3（PASE-3）活性原位熒光染色檢測試劑盒20次檢定培養(yǎng)基4號    用于兩性霉suB等的效價測定

凍切片半胱氨suan蛋白mei-3（PASE-3）活性原位熒光染色檢測試劑盒50次P LET 瓊脂基礎用于炭疽桿菌的分離鑒別

活體細胞半胱氨suan蛋白mei-4（PASE-4）活性原位熒光染色檢測試劑盒20次多聚右旋賴氨suan
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。