服務(wù)流程：
公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
柱式植物DNA提取試劑盒（柱式植物DNAout） | 50次 | YS-P013230 |
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人血管緊張素II受體1抗體(ANGⅡR1-Ab) 尼美舒利自噬相關(guān)蛋白18抗體
人血管緊張素II受體2(ANGⅡR2) 硝酸咪康唑自噬相關(guān)蛋白4A抗體
人血管生成素4(ANGPT4) 硝酸咪康唑(標(biāo)準(zhǔn)品)載脂蛋白A4抗體
人血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1) 硫酸小諾霉素/硫酸小諾米星/硫酸沙加霉素12脂氧合酶抗體
人血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2) 小諾霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）血管緊張素III抗體
人血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3) MUG;4-甲基傘型酮-beta-D-葡糖苷酸腺苷酸環(huán)化酶3抗體
人血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4) 米諾地爾血管動(dòng)蛋白抗體
人血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6) 米諾地爾(標(biāo)準(zhǔn)品)腺病早期E1A蛋白抗體
人血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)米諾地爾（硫酸鹽）敏樂啶磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
人血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)米諾地爾（硫酸鹽）敏樂啶(標(biāo)準(zhǔn)品)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
人髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG) (標(biāo)準(zhǔn)品)磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體
人腦多巴神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CDNF) 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體
人成纖維生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1) (進(jìn)分)胞質(zhì)乙脫氫酶1抗體
人鈣調(diào)寧蛋白(CNN1)咪唑司汀ADP核糖基化樣因子ARL3抗體
人抗乙酰膽堿受體抗體(Anti-AChR)嗎替麥考酚酯/霉酚酸酯花生四烯酸15脂氧合酶1抗體
人接觸蛋白相關(guān)蛋白樣蛋白2(CNTNAP2)嗎替麥考酚酯/霉酚酸酯（標(biāo)準(zhǔn)品）癌增強(qiáng)蛋白2抗體
柱式植物DNA提取試劑盒（柱式植物DNAout）AMPK alpha 2 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體二甲氧烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.8% (GC)
AMPK beta 1 腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體烯酸 N,N-二乙基氨基乙酯 95%
phospho-AMPK beta 1(Ser108) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體1,3-二羥基酮,二聚體 97%
phospho-AMPK beta 1(Ser182) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體2,2-二羥基偶氮苯 97%
Amylin 糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體二十二碳六烯酸甲酯 98%
beta-Amyloid 1-42(CT) β淀粉樣肽1-42 (C端)抗體二十二碳六烯酸甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%
beta-Amyloid(1-16) (human) β淀粉樣肽（1-16）抗體（人）鄰苯二甲酸二丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
beta-Amyloid(1-16) β淀粉樣肽（1-16）抗體（小鼠、大鼠）2,4-二氯苯氧乙酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
