游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：絲氨/蘇氨蛋白激ICK抗體phospho-CREB-1 磷化環(huán)腺應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（多肽）
纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白172抗體ADRA2 peptide 能受體2抗原
減數(shù)分裂內(nèi)切EME1抗體凍切片過(guò)氧化活性（pH7.2）染色試劑盒
68515-48-0鄰苯二甲二異壬基酯凍切片過(guò)氧化活性（pH7.2超敏型）染色試劑盒
戊二輔A脫氫抗體凍
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱(chēng)：游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611179-2
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品分類(lèi)：脂肪酸代謝系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
商品介紹：
測(cè)定意義： 游離脂肪酸，也稱(chēng)為非酯化脂肪酸，在與白蛋白結(jié)合的血漿中循環(huán)。動(dòng)物血液中的游離脂肪酸 (FFA )含量是一項(xiàng)重要的生理生化指標(biāo)。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類(lèi)代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān)，游離脂肪酸的濃度會(huì)因?yàn)樘悄虿 ⒅匕Y肝障礙、甲狀腺功能亢進(jìn)等疾病而上升。 測(cè)定原理： 用有機(jī)溶劑萃取FFA。含有FFA的有機(jī)液與三乙醇胺銅反應(yīng),在有機(jī)相中形成脂肪酸銅 (銅皂) FFA一Cu。Cu離子與顯色液反應(yīng)形成紫紅色絡(luò)合物。反應(yīng)形成的顏色深淺與Cu離子濃度的關(guān)系符合朗伯一比爾定律，因此可利用此反應(yīng)進(jìn)行比色。 自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)、離心機(jī)、可調(diào)式移液器、玻璃比色皿、蒸餾水。
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特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
熒光suPE標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對(duì)照)牛肝菌小鼠內(nèi)皮糖蛋白（ENG）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記羊IgG(流式同型對(duì)照)雜色曲霉小鼠甲狀腺su轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（TTR）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記大鼠IgG(流式同型對(duì)照)肉梭菌 suC型小鼠甲狀腺激抗體（TSAb）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記牛IgG福氏嗜冷桿菌小鼠谷氨酰轉(zhuǎn)酶（TG）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記牛IgM互生頂孢霉小鼠鈣非依賴(lài)性磷脂酶A2（iPLA2）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記IgG紅假單胞菌屬小鼠特異性抗原2（SSFA2）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記IgM膠韌革菌小鼠固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白（SREBP））elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記狗IgM多變鏈霉菌小鼠結(jié)構(gòu)特異性識(shí)別蛋白1（SSRP1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記羊IgM莫哈韋芽孢桿菌小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4（TRAIL-R4）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記IgG枝狀枝孢小鼠基質(zhì)衍生因子1β（SDF-1β）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記IgM枯草芽胞桿菌小鼠促血小板生成su抗體elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記馬IgG短莖青霉小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α（TGF-α）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記馬IgM迷宮栓孔菌小鼠腸三葉肽因子3（TFF3）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記人IgG頂孢霉小鼠胰蛋白mei（TRY）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suPE標(biāo)記人IgM微小桿菌小鼠α2纖溶酶抑制物（α2-PI）elisa定量檢測(cè)試劑盒
游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法核糖體蛋白L10(RPL10)試劑盒Anti-NOXA2/p67phox/NCF2 AntibodySAMD7蛋白
甘露糖凝集su受體(MBLR)試劑盒 Anti-NPBWR1 AntibodySAMD3蛋白
突觸核蛋白γ(SNCγ)試劑盒 Anti-NPC2 Antibody肌蛋白結(jié)合蛋白γ2
受體(TR)試劑盒Anti-NPC2 Antibody核轉(zhuǎn)錄因子SOX22
脫氧吡啶酚(DPD)試劑盒 Anti-NPHS2 Antibody核轉(zhuǎn)錄因子SOX4
蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)試劑盒Anti-NPHS1 Antibody抑制Hh信號(hào)通路蛋白SUFU
(AP)試劑盒 Anti-NPM1 AntibodySnail蛋白
