脂肪酶(LPS)測(cè)試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：alpha干擾su誘導(dǎo)蛋白27抗體CT-R (Calcitonin receptor) 降鈣su受體（抗原）
纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白81抗體Cytochrome C 色su C（抗原）
TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒-FITC+POD（50T）凍切片乳糖活性染色試劑盒
39262-14-1標(biāo)準(zhǔn)品全組織乳糖活性染色試劑盒
羊鹽細(xì)胞亮氨肽活性染色試
商品介紹：
測(cè)定意義 LPS又稱甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。對(duì)于人來(lái)說(shuō)，主要是胰脂肪酶，分解食物中脂肪形成單酰甘油和游離脂肪酸，被人體吸收并重新合成脂肪。外源性脂質(zhì)攝入過(guò)多是引發(fā)肥胖的重要原因，血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。 測(cè)定原理 LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率，即可計(jì)算LPS活性。 實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品 甲苯、無(wú)水乙醇、研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱：脂肪酶(LPS)測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611181-2
檢測(cè)方法：可見分光光度法
產(chǎn)品分類：脂肪酸代謝系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
熒光suAPC標(biāo)記牛IgG黑曲霉小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β4（TGF-β4）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記牛IgM溶組織梭菌小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子（TSGF）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記IgG立枯絲核菌小鼠突觸體相關(guān)蛋白25（SNAP-25） elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記IgM枯草芽孢桿菌枯草亞種小鼠受體（TR）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記狗IgG甘蔗鐮孢小鼠Agouti相關(guān)蛋白（AgRP）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記狗IgM鏈格孢小鼠突觸su（SYP）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記羊IgM哈氏弧菌小鼠硫氧化還原蛋白（Trx）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記IgG辣椒枯萎小鼠轉(zhuǎn)膜含Emp24結(jié)構(gòu)域蛋白1（TMED1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記IgM長(zhǎng)裙竹蓀小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3（VEGFR3/Flt4）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記馬IgG炭疽芽胞桿菌小鼠內(nèi)皮蛋白C受體（EPCR）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記馬IgM食品檢測(cè)用副溶血性弧菌小鼠突觸結(jié)合蛋白1（SYT1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記人IgG芽胞桿菌小鼠三葉肽因子2（TFF2）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記人IgM都柏林沙門氏菌小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B（VEGF-B）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記人IgA芽孢桿菌小鼠血管性血友病因子（vWF）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suAPC標(biāo)記猴IgG草菇小鼠白介su2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ/CD122）elisa定量檢測(cè)試劑盒
脂肪酶(LPS)測(cè)試盒可見分光光度法蛋白激酶Bγ(PKBG)試劑盒Anti-NPPB AntibodySH2B蛋白
補(bǔ)體成分4a(C4a)試劑盒Anti-NPR1 Antibody核突觸蛋白相互作用蛋白1
穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)試劑盒Anti-NPS Antibody磷酸化類固受體輔助活化因子-3
生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6(Gas6)試劑盒Anti-NPY1R Antibody磷酸化血清應(yīng)答因子
胰島su降解酶(IDE)試劑盒Anti-NPY Antibody(PB0319)SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1
激酶錨定蛋白1(AKAP1)試劑盒 Anti-NQO1 Antibody磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1
末端運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1(SMN1)試劑盒Anti-NR1H2 Antibody磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1
