細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 分類(lèi) | 貨號(hào) |
結(jié)直腸腺癌細(xì)胞：SK-CO-1 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞系 | GOY-01X0435 |
產(chǎn)品介紹：
名稱(chēng) 結(jié)直腸腺癌細(xì)胞：SK-CO-1
別稱(chēng)SKCO-1; SKCO 1; SKCO1; SKCol1; SK-Col-1; SK Col 1
年齡（性別）65歲
組織來(lái)源結(jié)腸；源自轉(zhuǎn)移部位：腹水
生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
背景描述SK-CO-1細(xì)胞來(lái)源于結(jié)直腸病人的轉(zhuǎn)移性腹水。
生物安全等級(jí)1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例1:2-1:4
推薦換液頻率2~3次/周
倍增時(shí)間~48 hours
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
抗原表達(dá)情況Blood Type O; Rh+; HLA A1, A3, B7, B13
基因表達(dá)情況myc+; ras+; myb+; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -
處理方法：
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
實(shí)驗(yàn)操作步驟：
a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。
b．立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。
c．用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周?chē)陌?，將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以?xún)?yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，
避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并*清除殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
人 SIGIRR / TIR8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 VSIG4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 IL-23 / IL23A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 B7-H4 / B7S1 / B7x 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
結(jié)直腸腺癌細(xì)胞：SK-CO-1 Cyclophilin B 親環(huán)蛋白PPIB抗體 規(guī)格: 0.2ml
CD229/SLAMF3 CD229抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-rat IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
GADD153/CHOP/DDIT3 GADD153抗體 規(guī)格: 0.1ml
PP2CA/PPM1A 蛋酸2C亞型α抗體 規(guī)格: 0.1mlCD24 CD24抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-human IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml
AQP4 水通道蛋白-4抗體 規(guī)格: 0.1ml
ITGB4 整合素β4抗體 規(guī)格: 0.1ml
Cullin 1 Cullin1抗體 規(guī)格: 0.1ml
月示蛋白胨 Proteose Peptone 250g
100mg 尿苷 -5'- 二 （UDP）Uridine 5′-Diphosphate -20℃保存
高滲真菌學(xué)瓊脂 Osmophilic Mycophile Agar 250g
