公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]
技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫(kù)，以及部分國(guó)內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]
形態(tài)特性  上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  Hce-8693源自一位男性盲腸未分化腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病理切片。它的倍增時(shí)間是30.4小時(shí)，有絲分裂指數(shù)是28.8%。 電子顯微鏡檢查呈現(xiàn)巨核，核仁分界明顯，微絲豐富，并有分泌顆粒。染色體模式數(shù)是48。 在軟瓊脂上成克隆的比率是8%。 細(xì)胞中和培養(yǎng)液上清中CEA陽(yáng)性。 當(dāng)異體移植到裸鼠時(shí)，Hce8693細(xì)胞長(zhǎng)成的瘤與患者原病灶一樣，在細(xì)胞質(zhì)中有阿爾新藍(lán)陽(yáng)性物質(zhì)。
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR  Amelogenin:X,Y；CSF1PO:12；D13S317:10；D16S539:11,12；D18S51:13,17；D19S433:14；D21S11:29,32.2；D2S1338:23,24；D3S1358:15,16；D5S818:11,15；D7S820:11；D8S1179:10,11；FGA:21,23；TH01:9；TPOX:8；vWA:14,17
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]
處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過(guò)滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無(wú)菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購(gòu)買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過(guò)程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購(gòu)買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見(jiàn)原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
FGF3/Oncogene I2  纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子3抗體
FGF4  纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子4抗體
FGF5  纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子5抗體
FGF6  纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子6抗體
KCNK  TWIK相關(guān)酸敏感鉀離子通道蛋白9抗體
KDM4C/GASC1/JMJD2C  鱗狀細(xì)胞癌增強(qiáng)蛋白1抗體
KGF/FGF7  纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子7抗體
FGF8/HBGF-8  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8抗體
KLHL7  kelch樣蛋白7抗體
FGF10  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子10抗體
FGF13  纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子13抗體
FGF16  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子16抗體
FGF17  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子17抗體
FGF19  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19抗體
FGF20  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子20抗體
FGFBP  纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白抗體
FGF22  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子22抗體
FGF21  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21抗體
bFGFR/FGFR1  堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體
DAT1/LIM domain only 3  神經(jīng)細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1抗體
Phospho-FGFR1(Tyr653/654)  磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體
Phospho-FGFR1 (Tyr766)  磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體
Phospho-FGFR1 (Tyr307)  磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體
Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463)   磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體
MOS  原癌基因*/*蛋白激酶MOS抗體
FGFR2/CD332  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2抗體
FGFR3/CD333  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3抗體
FGFR4/CD334  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體4抗體
PBOV1  前列腺癌和癌高表達(dá)蛋白抗體
FGFR5/FGFRL1  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體5抗體
FGFR1OP/FOP  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1原癌基因伴侶蛋白抗體
FGF23  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23抗體
FGL2  *原酶(纖維介素)抗體
RAD54B  DNA修復(fù)和重組蛋白R(shí)AD54B抗體
Fibulin 1  “衰老關(guān)鍵蛋白”抗體
RRAS2  畸胎瘤癌基因RAS相關(guān)病毒抗體
Fibulin 5  衰老關(guān)鍵蛋白抗體
human Fibrinogen  *抗體
human Fibrinogen Monoclonal  *單克隆抗體
Fibrillarin  核仁纖維蛋白抗體
FLASH/P8AP2  半*蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體
FLG  絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體
FLIP/c FLIP  凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體
SERINC3  *合并蛋白3抗體（腫瘤差異表達(dá)蛋白）
SET  SET結(jié)合蛋白1抗體
FLIP  凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體（短型）
FLT-3/CD135  FMS樣*激酶3
Phospho-FLT3(Tyr591)  磷酸化FMS樣*激酶3
Phospho-FLT3 (Tyr589/591)  磷酸化FMS樣*激酶3
Phospho-FLT3 (Tyr842)  磷酸化FMS樣*激酶3
Phospho-FLT3 (Tyr969)  磷酸化FMS樣*激酶3
FN/Fibronectin 1  纖維連接蛋白抗體
SnoN  Smad核轉(zhuǎn)錄共抑制因子抗體
TNFAIP8  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白8抗體
TTC23  原癌基因8抗體
FOS B  FosB蛋白抗體
FPR1  甲酸基肽受體1抗體
FRA1/FOSL1  FRA-1蛋白抗體
CIP2A/p90 Autoaigen  蛋白磷酸酶PP2A癌抑制蛋白抗體
Phospho-FRA1(Ser265)  磷酸化FRA-1蛋白抗體
FRA2/FOSL2  FRA2/FOSL2抗體
ERAS/HRAS2  胚胎干細(xì)胞RAS蛋白抗體
Frizzled 7/FZE3  卷曲蛋白FZD7抗體