公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H358
技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫(kù)，以及部分國(guó)內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H358
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  1981年從一位開始*之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結(jié)構(gòu)研究表明細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu) 細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A的蛋白和RNA。 不表達(dá)SP-B和SP-C。 他們?cè)谲洯傊械目寺⌒纬尚蕿?.83%。
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 P(121+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR  Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11，12；D13S317:8，12；D16S539:12，13；D18S51:14；D19S433:13，14；D21S11:28，30；D2S1338:17，23；D3S1358:14，18；D5S818:10,12；D7S820:10，11；D8S1179:13，14；FGA:20,21；TH01:6；TPOX:8，9；vWA:17
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H358
處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過(guò)滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無(wú)菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購(gòu)買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過(guò)程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購(gòu)買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
DNAJC7  DNAJC7蛋白抗體
VAV1  鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體
DNMBP  動(dòng)力結(jié)合蛋白DNMBP抗體
DPH2  白喉酰胺生物合成樣蛋白2抗體
CRMP5  二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白5抗體
Phospho-CRMP2 (Thr514+Ser518)  磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體
CRMP4/DRP3  腦衰蛋白反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白4抗體
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H358
phospho-VAV1(Tyr160)  磷酸化鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體
phospho-VAV1(Tyr174)   磷酸化鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體
DYDC1  DYDC1蛋白抗體
DHP/Dihydropyrimidinase  二氫嘧啶抗體
DPYD  二氫嘧啶脫氫酶抗體
DPY19L1  短粗矮胖19蛋白樣1抗體
VAV2  癌基因VAV2抗體
DPY19L2  DPY19L2蛋白抗體
DPY19L4  DPY19L4蛋白抗體
DQX1  DQX1蛋白抗體
DPP9/DPRP2  二肽基肽酶9抗體
DPP8/DPRP1  二肽基肽酶8抗體
Matriptase 2  膜型*蛋白酶2抗體
CYBR1  細(xì)胞色素B還原酶1抗體
UQCRC1  輔酶*還原酶核心蛋白1抗體
TXNRD1  硫氧環(huán)蛋白還原酶1抗體
PRDX2/Peroxiredoxin-SO3  硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶2
NDUFA9  NDUFA9蛋白抗體
GLT8D2  糖基轉(zhuǎn)移酶GLT8D2抗體
LGI4  含*神經(jīng)膠質(zhì)瘤失活蛋白4抗體
MTGR1  髓易位基因相關(guān)蛋白1抗體
LYL1  淋巴細(xì)胞性白血病相關(guān)序列1抗體
Properdin  P因子/備解素抗體
RAB6B  RAS癌基因相關(guān)蛋白R(shí)AB6B抗體
ANKRD54  錨蛋白重復(fù)域54抗體
COX4NB  COX4NB蛋白抗體
FAM82A1  微管動(dòng)力調(diào)節(jié)蛋白FAM82A抗體
FAM46D/CT112  腫瘤/抗原112抗體
FAM50B  FAM50B蛋白抗體
FAM50C  FAM50C蛋白抗體
HDHD1  HDHD1蛋白抗體
HDHD2/IER3IP1  HDHD2蛋白抗體
HDHD3  HDHD3蛋白抗體
HDHD2B/LHPP  HDHD2B蛋白抗體
HEATR3  HEATR3蛋白抗體
HEATR6 癌增強(qiáng)蛋白抗體
Proteasome 19S S5A  26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型S5a抗體
Headpin/SERPINB13  *蛋白酶抑制劑13抗體
SESN1/PA26  p53調(diào)控PA26核蛋白抗體
SESN2/Hi95  缺氧誘導(dǎo)基因95抗體
SLU7  SLU7蛋白抗體
SMEK2/PP4R3B  */*蛋白磷酸酶3B抗體
SRXN1  硫氧還蛋白1抗體
STK25/YSK1  */*激酶25抗體
PLCZ1  磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗體
PLDL1/PLCE  磷脂酶C1樣蛋白抗體
CPXCR1  腫瘤/抗原77抗體
PLTP  磷脂轉(zhuǎn)移蛋白抗體
TM9SF4  跨膜蛋白9家族成員4抗體
RDH13  *脫氫酶13抗體
NIMP/RTN4IP1  NOGO相互作用線粒體蛋白1抗體
TMEM173  跨膜蛋白173抗體
TMEM147  跨膜蛋白147抗體
PANK1  泛酸激酶1抗體
PANK2  泛酸激酶2抗體
PANK3  泛酸激酶3抗體
PANK4  泛酸激酶4抗體