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T25m2 大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明

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  • 型號(hào)T25m2
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2021-06-20
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9297
  • 人氣值259681
產(chǎn)品標(biāo)簽

大鼠晶狀體上皮細(xì)胞

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大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明 產(chǎn)品詳情

我公司提供原代細(xì)胞、細(xì)胞系、細(xì)胞株和菌種,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件。純度可達(dá) 90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明

T25m2

CS-963923

大鼠晶狀體上皮細(xì)胞【Rat Eye: Normal Lens Epithelial Cells產(chǎn)品描述:提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細(xì)胞處理方法:
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說(shuō)明書(shū)僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請(qǐng)及時(shí)電話或郵件聯(lián)系。
一.貼壁細(xì)胞
客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2  培養(yǎng)。
二.懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37,5%CO2  培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。
Ratai-spermaibody,AsAb大鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 丹芝酸A HPLC98% 20mg

Ratai-thrombieceptor,A大鼠抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 靈芝烯酸F HPLC98% 20mg

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Ratalcoholdehydrogenase,ADH大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 燈盞花素 HPLC98% 20mg

Rataldehydedehydrogenase,ALDH大鼠乙脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 茵陳色原酮 HPLC98% 20mg

rataldosterone,ALD大鼠固同(ALD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 長(zhǎng)春質(zhì)堿 HPLC98% 20mg

Ratalkalinephosphatase,ALP大鼠堿性0酸酶(ALP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 葫蘆素A HPLC98% 20mg
小鼠皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 菲啰嗪,菲洛嗪  Ferrozine  質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

Rat hexokinase (HK) ELISA Kit 大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒 乙酸鈉三水(分子生物學(xué)級(jí))   acetate, trihydrate  質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級(jí)

Humanai-Histoneaibody,AHAELISAKit 人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 脫葉靈,噻苯隆  Thidiazuron  質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級(jí)

Human1,3-βDglucosidase,1,3-βD-GluELISA試劑盒人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T (AR)  Iodine  質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR

真菌/酵母細(xì)胞線粒體分離(粗提)試劑盒10 乙醇脫氫酶  ADA, Alcohol dehydrogenase   質(zhì)量規(guī)格:>300U/mg,BR

MouseAialNaiureticPeptide,ANPELISAKit小鼠心肽(ANP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 吐溫80(化學(xué))  Tween-80  質(zhì)量規(guī)格:CP

小鼠皮膚橋蛋白(DPT)ELISA試劑盒 ,英文名: DPT ELISA Kit 吐溫80(藥用級(jí))  Tween-80  質(zhì)量規(guī)格:藥用級(jí)

25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA檢測(cè)試劑盒Human25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit 96T/48T 吐溫80(細(xì)胞培養(yǎng)級(jí))  Tween-80  質(zhì)量規(guī)格:細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒 Rat apolipoprotein H,Apo-H ELISA Kit 葡萄糖酸鉀(AR)  Potassium-D-gluconate  質(zhì)量規(guī)格:AR

英文名稱HumanFlt-3ELISAKitFlt-3規(guī)格:96T/48T PF-562271  PF562271  質(zhì)量規(guī)格:>98%,FAK抑制劑
大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明蛋白樣品多粘菌素層析法去內(nèi)試劑盒20 硫代甜菜堿 10  Sulfobetaine 10  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

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