我公司提供的*-N-去甲基化酶（AND）測試盒50管/24樣價格 方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務(wù)!咨詢！
產(chǎn)品名稱：?*-N-去甲基化酶（AND）測試盒50管/24樣價格
規(guī)格：50管/24樣 測試方法：可見分光光度法
測定意義
細胞色素P450酶系是一組主要存在于肝臟的同工酶，藥物在動物體內(nèi)的I相反應(yīng)主要依賴細胞色素P450酶系催化完成，許多藥物能誘導或抑制細胞色素P450系活性，從而引起藥物的療效降低、中毒和殘留發(fā)生率的增加。AND在P450酶系中相當于CYP3A4亞型，與藥物代謝的去甲基化密切相關(guān)。
*-N-去甲基化酶（AND）測試盒50管/24樣價格測定原理
AND催化*釋放甲醛，通過Nash比色測定甲醛含量，即可計算出AND活性。
實驗中所需儀器及設(shè)備：
普通離心機、酶標儀、低溫超速離心機、可調(diào)式移液槍、酶標板、雙蒸水、甘油、無水乙醇和冰。
*-N-去甲基化酶（AND）測試盒50管/24樣價格成及試劑配制
1：預包被板: 96T/48T
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標準品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
*-N-去甲基化酶（AND）測試盒50管/24樣價格注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與Z后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育：嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失。
*-N-去甲基化酶（AND）測試盒50管/24樣價格操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設(shè)置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。 7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
Max operating pressure：0.1 Mpa,1bar(when packed in XK columns.May vary if used in other columns)
PH stability：long range (≤1 week)3-12 and short range(≤2 hours) 2-14
Chemical stability：Stable in 0.01M HCL,0.1M NaOH,Tested for 1 week at 40℃；1 M NaOH,70% acetic acid.Tested for 12 hours,2% SDS,Tested for 1 hour. 30% 2-propanol .Tested fo 30 min
基質(zhì)：6%交聯(lián)瓊脂糖凝膠
配基：Ni2+
配基密度：30～40umol/ml
吸附載量：8mg(His)6標簽的重組蛋白/ml
顆粒大小：45～165um
Z大流速：300cm/h
PH范圍：3～10，在位清洗時pH范圍可到2～11
性狀：含20%乙醇，底部為膠體。其原理是利用蛋白質(zhì)表面的一些氨基酸，如*能與多種過渡金屬離子如Cu2+，Zn2+，Ni2+，Co2+，F(xiàn)e3+發(fā)生特殊的相互作用，能夠吸附富含這類氨基酸的蛋白質(zhì)，從而達到分離純化的目的。因此，偶聯(lián)這些金屬離子的瓊脂糖凝膠就能夠選擇性地分離出這些含有多個*的蛋白以及對金屬離子有吸附作用的多肽、蛋白和核苷酸。半*和*也能與固定金屬離子結(jié)合，但這種結(jié)合力要遠小于*殘基與金屬離子的結(jié)合力。具有特異性好、流速快的優(yōu)點，顆粒粒度均勻，粒徑小，并且螯合鎳更穩(wěn)定，能耐受更高的還原劑，物理和化學穩(wěn)定性好
用途：生化研究。分離帶His標簽的重組蛋白及能被金屬離子吸附的多肽、蛋白、核苷酸、磷酸化蛋白
保存：2～8℃
螯合瓊脂糖凝膠FF/螯合Sepharose FF/Chelating Sepharose FFBR50毫升pharmacia原裝2～8℃
中文名稱： 螯合Sepharose FF
其他中文名稱： 螯合瓊脂糖凝膠FF
英文名稱： Chelating Sepharose FF
產(chǎn)品規(guī)格： BR
包裝：50毫升
級別：BR
Total capacity：30-37 umol Cu2+/ml drained medium
Bead structure：6% highly cross-linked agarose
Bead size range：45-165um
Mean particle size：approx 90um
Linear flow velocity：＞300cm/h at 25℃, 0.1 Mpa(1 bar,14.5 psi), XK50/30 column, 15 cm bed height
Max operating pressure：0.3 Mpa(3 bar, 42 psi)
PH stability：long range 3-13 and short range 2-14
Chemical stability：All commonly used aqueous buffers, 0.01M HCL,1M NaOH,20% ethanol(tested at 40℃ for 7 days)
Physical stability： Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
性狀：含20%乙醇，底部為膠體。
用途：生化研究?？煞磸万喜煌饘?，再用已結(jié)合依賴不同金屬的蛋白，一種介質(zhì)可做多種純化工作
保存：2～8℃
Α-香樹脂酮 Alpha?-?amyrenone 20248-08-2 20mg
相思豆毒素 Abrin 526-31-8 20mg
相思子堿 Abrine 21339-55-9 20mg
異*內(nèi)酯 ISO?Lindera?lactone 728-61-0 20mg
香蜂草苷 Monarda glycoside 14259-47-3 20mg
香葉木素-7-O-葡萄糖苷 Diosmetin?-7-O- glucoside 20126-59-4 20mg
香紫蘇內(nèi)酯 Sclareolide 564-20-5 20mg
香草酸 Vanillic acid 121-34-6 20mg
* Ursodeoxycholic acid 128-13-2 20mg
柚皮甙二氫查爾酮 Naringenin?chalcone?two?hydrogen 18916-17-1 20mg
香葉木素 Diosmetin 520-34-3 20mg
腺苷 Adenosine 58-61-7 20mg
香蒲新苷 Typhaneoside 104472-68-6 20mg
小豆蔻明 Cardamonin 19309-14-9 20mg
*-N-去甲基化酶（AND）測試盒50管/24樣價格* Five thymus peptide 69558-55-0 20mg
香蘭素 Vanillin 121-33-5 20mg
吳茱萸新堿 The new Wu Zhuyu?base 15266-38-3 10mg
吳茱萸內(nèi)酯 Wu Zhuyu?lactone 6989-38-4 20mg
