產品名稱：金合歡素（刺槐素）含量測試盒100T圖片
規(guī)格：100T 測試方法：高效液相色譜法
測定意義：
金合歡素(英文名：Acacetin) ，別名： 5，7-二羥基-4'-甲氧基黃酮 ，刺槐黃素；刺槐素；5,7-二羥-4'-甲氧黃酮;阿卡西汀 化學物，分子式為C16H12O5，是一種天然樹膠衍生物，在敏感性配方緊膚防皺粉/緊膚防皺水中發(fā)揮緊致肌膚的作用。
金合歡素（刺槐素）含量測試盒100T圖片測定原理： 木犀草素在350nm下有吸收峰，可以利用高效液相色譜法測定其含量。
需自備的實驗用品：
高效液相色譜儀（C18柱，紫外檢測器）、低速離心機、*、溶劑抽濾裝置、濾膜（水系和有機系各1個，0.45μm）、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、可調式移液器，樣品瓶（50個，2mL）、甲醇（色譜級）、甲醇（色譜級）、磷酸和超純水。
金合歡素（刺槐素）含量測試盒100T圖片性能:
1． 靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
2． 特異性：不與人其它細胞因子反應。
3． 重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。
運輸：泡沫箱加冰運輸，全國各地快遞免費送貨上門。
存儲方式：頻繁使用時儲存于2～8℃保鮮冷藏，較長時間不用時儲存于-20℃，切勿冷凍。
保質期限：有效期6個月，生產日期、有效期、生產批號見外包裝。
金合歡素（刺槐素）含量測試盒100T圖片試劑使用須知：
（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
金合歡素（刺槐素）含量測試盒100T圖片樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
100069 鹽酸* 100069-200602 含量測定 100mg
100070 * 0070－200405 含量測定 200mg
100071 * 100071-199905 含量測定 100mg
100072 * 100072-200402 含量測定 50mg
100074 * 100074-200712 含量測定 100mg
100075 熒光母素 100075-197902 檢查用 100mg
100076 左* 100076- 200703 含量測定 100mg
100077 * 100077-200604 含量測定 100mg
100078 膽酸 100078-200414 含量測定 200mg
100080 蘆丁 100080-200707 UV法含量測定 100mg
100081 槲皮素 100081-200406 含量測定 100mg
100082 * 0082－9701 檢查用 50mg
Hotstart Taq酶/Hotstart Taq DNA聚合酶/Hotstart Taq DNA Polymerase，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，5u/ul，99%500u保存：-20℃
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，2500u
中文名稱： Hotstart Taq酶
其他中文名稱： Hotstart Taq DNA聚合酶
英文名稱： Hotstart Taq DNA Polymerase
產品規(guī)格： BR，5u/ul，99%
包裝： 500U/1KU
分子量：94kDa，單體
級別：BR
純度：≥99%
濃度：5u/ul
活性定義：在74℃、30分鐘內，使10nmol脫氧核糖核酸合成滲入多聚核苷酸（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：25mM TAPS(PH9.3,25℃), 50mM KC1, 2mM MgCL2, 0.2mM各種dATP,dGTP,dTTP, 0.1mM dCTP, 0.75mM活化的鮭魚精DNA和0.4MBq/ML(3H).-dTTP
保存緩沖液組分：20mM Tris-HCL(PH9.0), 1mM DTT, 0.1mM EDTA,100mM KC1, 0.5%(V/V) Tween 20，0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
10×Hot start PCR Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.3,25℃), 200mM KC1, 50mM (NH4)2SO4
抑制劑：陰離子去污劑（脫氧膽酸、肌氨酰和SDS的濃度分別高于0.06、0.02和0.01%時）
失活：酚/抽提
質量控制：相關測試表明無內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能啟動：熱啟動PCR
性狀：液體。設計用于增強DNA擴增的特異性、敏感性和產量。使用該酶可在室溫配制反應體系，使用方便。它是一種化學修飾的重組Taq DNA Polymerase，蛋白分子氨基酸殘基上增加了熱不穩(wěn)定的封閉基團。該酶在室溫下沒有活性，避免形成引物二聚體和非特異性延伸，從而增加DNA擴增的特異性。95℃加熱4分鐘可恢復活性?；罨拿妇哂信cTaq DNA Polymerase相同的功能：催化5——3方向合成DNA，無可檢測的3——5校正外切酶活性，具有較低的5——3外切酶活性。該酶還具有脫氧核糖核酸酶轉移活性，在PCR產物的3-端多加11個腺嘌呤，活化前檢測不到這些活性。
用途：生化研究。高產量擴增復雜模板；PCR特異性高-降低錯配效應和減少引物二聚體的生成；增強金合歡素（刺槐素）含量測試盒100T圖片的PCR敏感性；使用方便，室溫配制PCR反應體系；擴增產物具有3-dA突出末端；熱啟動PCR；高產量擴增長達3kb片段；RT-PCR；特異性擴增復雜cDNA和基因組模板；擴增低拷貝DNA模板；實時PCR；多重PCR；制備TA克隆用PCR產物
保存：-20℃，保質期1年
