特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
眼蜱通用熒光定量PCR試劑盒探針法 | Hyaloma spp. | 多種規(guī)格 | BJ-P9713 |
特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 | 三、注意事項 １．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。 ２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。 ３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。 ４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。 ５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。 ６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。 ７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
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操作流程
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 所有試劑在使用應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
PI3K抑制劑（Duvelisib R enantiomer）Duvelisib R enantiomer1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Mcl1抑制劑（Mcl1-IN-2）Mcl1-IN-21mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
SK抑制劑(MP-A08)MP-A081mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
分枝桿菌細(xì)胞壁合成抑制劑(Delamanid)Delamanid1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
mTORC1/2抑制劑(PQR620)PQR6201mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
c-Met抑制劑(AMG-208)AMG-2085mg|10mg|50mg|100mg
RGS抑制劑(CCG-63808)CCG-638081mL(10mM)|10mg|50mg
激酶抑制劑（Toceranib phosphate）Toceranib phosphate1mL(10mM)|10mg|50mg
K-ras抑制劑(K-Ras-IN-1)K-Ras-IN-11mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PPAR激動劑（Ciprofibrate）Ciprofibrate1mL(10mM)|100mg|500mg
眼蜱通用熒光定量PCR試劑盒探針法人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)GMS10甲基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì) 10X100微升
蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)GMS10甲基化基因電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì) 5X100微升
甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)DNA甲基轉(zhuǎn)移（DNMT）總活性連續(xù)循環(huán)比色法 20次
甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)定量檢測試劑盒
甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)組蛋白轉(zhuǎn)甲基活性檢測試劑盒（H3-K4） 20次
食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)組蛋白轉(zhuǎn)甲基活性檢測試劑盒（H3-K9） 20次
人 NNT1 / CLCF1 / CLC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)DNA甲基轉(zhuǎn)移-1（DNMT-1）活性連續(xù)循環(huán)比色法 20次
食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)定量檢測試劑盒
食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)DNA甲基轉(zhuǎn)移-3A（DNMT-3A）活性連續(xù)循環(huán)比色法 20次
大鼠 Transferrin / TF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)定量檢測試劑盒
食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)DNA甲基轉(zhuǎn)移-3B（DNMT-3B）活性連續(xù)循環(huán)比色法 20次
