髓鞘染色液(變色酸2R法)公司正在出售的產(chǎn)品：Phospho-YB1 (Ser102) 化高保留轉錄因子抗體纖維 40000mPa.s
F1 protein (YERSINIA PESTIS) 鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體纖維 100000mPa.s
XIAP X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體對 AR,99.0%
YY1 核轉錄因子YY1抗體2-氨吡啶 CP
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
4×50ml | FS-X10059 |
產(chǎn)品介紹：
用途： 變色酸2R和亮綠SF聯(lián)合染色法 注意事項： 染色結果為：髓鞘呈深紅色，軸索和間質(zhì)呈綠色，脫髓鞘纖維不著色。 儲存條件：室溫，避光，12個月 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
釀酒酵母霉單克抗體Human ALAD(Delta-aminolevulinic acid dehydRatase) 人基質(zhì)γ羧基谷蛋白(MGP)免疫試劑盒
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cGMP依賴性蛋白激1抗體Human KISS1(Metastasis-suppressor KiSS-1) 人肌抑(MSTN)免疫試劑盒
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草生鏈霉菌1號染色體開放閱讀框98抗體Human PDPN(Podoplanin) 人肌生成(MYOG)免疫試劑盒
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糙孢籃狀菌半胱亞磺脫羧抗體Human UCP2(Mitochondrial uncoupling protein 2) 人肌球蛋白(MYS)免疫試劑盒
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平菇固合成CYP11B2抗體Human LRP1(Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1) 人肌聯(lián)蛋白(TTN)抗體免疫試劑盒
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川黃桿菌卷曲螺旋結構域蛋白5抗體Human MEFV(Pyrin) 人肌紅蛋白(MYO/MB)免疫試劑盒
: sh.31Carpenter9772資源名稱: 鮑氏志賀氏菌 質(zhì)量規(guī)格：100g/L基正壬
: ivcas7.01218資源名稱: 蠟狀芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：1/60mol/L(0.1N)對氧基肉桂乙酯
嗜冷桿菌Psychrobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：AR大蒜
髓鞘染色液(變色酸2R法)皮氏羅爾斯通氏 N,N-二芐基羥磷甘油脫氫
短小芽孢桿 2--5-甲酯輕鏈鐵蛋白
固氮 L-氨酰-L-氨酰-L-氨基甲基酯醋鹽糖基化CD59
蠟狀芽孢桿 (R)-1-Cbz-2-基吡咯烷鐵蛋白重鏈
環(huán)棱褐孔 三芐色P4502B6
殼 5-降烯-2-羧甲酯生四烯-15-脂加氧
谷棒桿 2,2'-Bis(diphenylphosphino)biphenyl15-羥基PGD2脫氫
活潑微球 3-甲脂氧合同工5
翹鱗香菇 間芐抗凝血IgM抗體
鏈格孢 鄰苯二甲二癸酯信號7A
白腐 3-乙基凋亡蛋白激活因子1
粘絲膜 3-甲基芐溴T轉錄調(diào)節(jié)因子
霍氏格里蒙特氏 2-氨基二酰凋亡有關蛋白激2
美澳型核果褐腐病 2,5-二吡啶-4-線粒體羥甲基戊二單酰合2
好食脈孢 4-苯甲酰核糖核A3
操作步驟：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
