HDAC抑制劑(Mocetinostat)正在熱銷的產(chǎn)品：VSIG4 /FITC 熒光標記T淋巴負調(diào)節(jié)蛋白之一抗體IgG生長激釋放肽 95%
VSV-G tag/FITC 熒光標記VSV-G tag標簽抗體IgGBoc-L-谷氨-1-叔丁酯 98%
VSV-G tag/HRP 辣根過氧化物標記VSV-G tag標簽抗體IgGN-芴氧羰-L-谷氨 1-烯酯 99%
VTG/FITC 熒光標
英文名稱：Mocetinostat
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10406
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：Mocetinostat 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg Mocetinostat是一種有效的亞型選擇性的HDAC抑制劑，作用于HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC11，IC50分別為0.15，0.29，1.66和0.59μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：726169-73-9 別名：MGCD0103 純度：99.49% 分子量：396.44 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
枯草芽孢桿菌PELO蛋白抗體Anti-ANGPT2 Antibody超磷化微管相關蛋白tau(hyper phosphorylated MAPT)
相思根瘤菌P因子/備解抗體Anti-ANGPT2 Antibody腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)
枯草芽孢桿菌PSF2蛋白抗體Anti-ANGPTL3 Antibody腸三葉因子(ITF)
大腸埃希菌腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常同源蛋白抗體Anti-ANGPTL1 Antibody腸病(Enterovirus)
產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型阿黑皮原抗體Anti-ANGPTL2 Antibody層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)
韌革菌屬腸道病71型/手足口病病抗體Anti-ANGPTL3 Antibody層粘連蛋白β1(LN-β1)
Lysinibacillu xylanilyticus蛋白質(zhì)磷2B抗體 PP2A β PP2A-βAnti-ANGPTL8 Antibody層粘連蛋白-5(LN-5)
陰溝腸桿菌胞粘蛋白1抗體抗體Anti-ANGPTL4 Antibody層粘連蛋白(LN)
大腸埃希氏菌絲/蘇蛋白激18Anti-ANLN Antibody層連蛋白/板層(LN)
慢生根瘤菌表面受體PILRβ抗體Anti-Annexin IV Antibody布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)
蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種孤兒核受體PAR1抗體Anti-ANO1 Antibody布盧姆綜合征蛋白(BLM)
pGLuc-Basic多型性腺瘤基因1蛋白抗體Anti-ANO1 Antibody不透光相關蛋白(OPAs)
節(jié)桿菌屬早幼粒白血病鋅指蛋白抗體Anti-ANPEP Antibody不耐熱腸B亞單位(LTB)
白腐盾殼霉骨架蛋白C端PDLIM1抗體Anti-ANPEP Antibody不對稱二甲基精(ADMA)
香茅假單胞菌腫瘤抑制基因野生型P53單抗Anti-ANXA1 Antibody補體因子I(CFI)
少根根霉磷脂轉(zhuǎn)移蛋白抗體Anti-ANXA10 Antibody補體因子H相關蛋白1(CFHR1)
: D50資源名稱: 丁香直絲鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
中華被毛孢Hirsutella sinensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
新城疫病毒Rubulavirus│Newcastle disease virus 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
HDAC抑制劑(Mocetinostat)谷棒桿 6-羥基煙轉(zhuǎn)化生長因子
四川散斑殼 3-甲乙酯IV型膠原
遼寧盤孢 氫化可的槍乙因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子1
大腸埃希氏 吡啶-3-甲8-異前列腺F2
昆明假諾卡氏 α-鄰苯乙酮核轉(zhuǎn)錄因子p65
球孢鏈霉球孢亞種 3-氟-5-硝苯胞尿鳥結(jié)合蛋白1
寒冷桿 3-甲單氨氧化A
馬賽博斯氏 降烯乳脫氫同工-X
托魯斯山鏈霉 N-(3-氨基基)二乙乙酰氧化
深紅酵母 二乙基酮肉堿脂酰轉(zhuǎn)移Iα
水單胞 環(huán)戊二烯基鈉甘油-3-磷?；D(zhuǎn)移
環(huán)狀芽胞桿 4--2-甲硫基嘧啶白介2可溶性受體α鏈
黑腐皮殼 2,4-二-5-硝基嘧啶I型前膠原氨基端肽
金霉鏈霉 1,6-脫水-β-D-葡萄糖蛋白質(zhì)羰基化合物
秦氏蜜環(huán) 1,2,3,4-四氫-1-萘鹽鹽蛋白質(zhì)亞硝基化
